CAS: 192810-12-1; Methyl 3-Bromo-5-Hydroxybenzoate

该化合物是属于苯甲酸酯类别的有机化合物,其特点是甲基酯性功能组,溴原子和与苯环相连的氢氧基组;三位置的溴原子和五位置的氢氧基组,其独特的化学反应和特性是其独特的.该化合物的特点是有机溶解性中等,水溶性有限,这在很多芳香化合物中很常见.其结构允许有机合成的潜在应用,特别是在制药和农用化学品的开发中.该氢氧组可参与氢联结,影响其物理特性和再活性.此外,该亚组组可用作进一步化学修改的场所,使其成为合成化学的多用途中间体.应参考安全数据,以便处理和储存,以及所有化学物质.

英文名称Methyl 3-Bromo-5-Hydroxybenzoate
中文名称3-溴-5-羟基苯甲酸甲酯
IUPAC名称methyl 3-bromo-5-hydroxybenzoate
CAS编号192810-12-1
MFCD编号:MFCD10566800
EINECS号:681-608-9
分子式:C8H7BrO3
分子量:231.04
产品CID: 976104
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: KRTBWIIGEJIUSA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H7BrO3/c1-12-8(11)5-2-6(9)4-7(10)3-5/h2-4,10H,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Methyl 5-Bromo-3-Hydroxybenzoate 主要起始原料 Methanol And 3-Bromo-5-Hydroxybenzoic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 3-Bromo-5-Hydroxybenzoic Acid

3-氨基-5-溴苯甲酸甲酯置于硫酸,Sodium Nitrite体系中,用水用作溶剂,化学反应 0.5H,以44%的收率获得3-溴-5-羟基苯甲酸甲酯
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摘要:苯并萘并吡喃酮类的天然产物,如黄曲霉素,依沙霉素 A,Gilvocarcin 和多癌素,代表了急需的抗癌疗法和抗生素的有效线索.由于用于改变其结构的合成协议是有限的,我们利用酶促混杂来生成一个聚焦的黄绿色衍生物库.黄绿色聚酮合酶的通路工程,突变合成和分子建模被用来成功地定制黄绿色的结构.对于苷元的合成,建立了替代香豆素结构单元的改进合成途径.使用工程突变体,总共有 11 种新的黄曲霉类似物(去甲基,甲基,乙基,乙烯基,乙炔基,溴,羟基,甲氧基,和相应的 (1->2) Abeo-Chartreusins) 被生成并完全表征.他们的生物学评估揭示了环取代基对抗增殖和抗菌活性的意外影响.用蓝光照射乙烯基和乙炔基取代的衍生物可提高对结肠直肠癌细胞系的抗增殖能力.相比之下,用氢取代甲基会导致细胞毒性急剧下降,但抗分枝杆菌活性显着增强.此外,溴黄绿色素的突变合成导致了在糖苷残基中未修饰的黄绿色素衍生物的
Doi:10.1021/ja4080024

海关参考信息

2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2915110000-甲酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9388147-B2
优先权日:2009-11-13
标题 :Selective sphingosine 1 phosphate receptor modulators and methods of chiral synthesis
发明人：MARTINBOROUGH ESTHER; BOEHM MARCUS F; YEAGER ADAM RICHARD; TAMIYA JUNKO; HUANG LIMING; BRAHMACHARY ENUGURTHI; MOORJANI MANISHA; TIMONY GREGG ALAN; BROOKS JENNIFER L; PEACH ROBERT; SCOTT FIONA LORRAINE; HANSON MICHAEL ALLEN
权利人:RECEPTOS INC; CELGENE INTERNAT II SÃ?RL
摘要:Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds are provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.

专利号:BR-122018077504-B1
优先权日:2009-11-13
标题 :METHODS FOR SYNTHESIS OF SELECTIVE SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS

专利号:EP-3406142-B1
优先权日:2009-11-13
标题:Selective sphingosine 1 phosphate receptor modulators and methods of chiral synthesis

专利号:US-2013231326-A1
优先权日:2009-11-13
标题 :Selective sphingosine 1 phosphate receptor modulators and methods of chiral synthesis

专利号:EP-3406142-A1
优先权日:2009-11-13
标题:Selective sphingosine 1 phosphate receptor modulators and methods of chiral synthesis

专利号:CA-2780772-A1
优先权日:2009-11-13
标题 :Selective sphingosine 1 phosphate receptor modulators and methods of chiral synthesis