CAS: 13726-69-7; Boc-Hyp-Oh

该化合物是化学化合物,其特点是丙烯结构,有两种碳化物组和一个氢氧化物组.该化合物是五人组成的含氮乙基环乙烷的衍生物,其立体化学特征值得注意,特别是表明其替代成分空间安排的(2,4R)配置.该异丁基组(1,1-二甲基乙基)的存在有助于其水离水特性,影响其溶性与再活性.该氢化物组增强了其氢联结的潜力,这可能影响其在生物系统中的相互作用.该化合物由于其结构特征,可能会带来具体的生物活动或成为合成更复杂分子的中间体.该化合物与许多有机化合物一样,其稳定性,再活性以及潜在应用取决于其在特定条件下使用的具体条件.

结构式图片

相似化合物

147266-92-0 87691-27-8 135042-12-5

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号51-35-4 L-羟脯氨酸 | CAS号34619-03-9 碳酸二叔丁酯 | CAS号184046-78-4 (2S,3S)-3-羟基-1,... | CAS号74844-91-0 N-B°C-反式-4-羟基-L... | CAS号7732-18-5 水 | CAS号3236-56-4 dipercarbonate ... | CAS号115352-39-1 (2R)-1-benzylox... | CAS号84348-37-8 N-B°C-4-氧代-L-脯氨酸 | CAS号87691-27-8 N-B°C-顺式-4-羟基-L-脯氨酸 | CAS号364750-80-1 (2S,4R)-1-(叔丁氧羰... | CAS号148017-43-0 (2S,4S)-4-(乙酰硫基... | CAS号148017-44-1 (2S,4S)-2-[[(氨基... | CAS号148017-42-9 (2S,4S)-4-(乙酰基硫... | CAS号40216-83-9 L-羟脯氨酸甲酯盐酸盐 | CAS号51-35-4 L-羟脯氨酸 | CAS号51154-06-4 (S)-1-(叔丁氧羰基)-2... | CAS号202477-59-6 (2S,4R)-1-(叔丁氧羰... | CAS号83623-78-3 (2S,4S)-4-苄基-1-... | CAS号84348-37-8 N-B°C-4-氧代-L-脯氨酸

合成工艺路线路线简述

    L-羟基脯氨酸 以80的收率获得boc-L-羟脯氨酸
    参考文献:Dicycloazaalkane Derivates,Preparation Processes And Medical Uses Thereof
    标题:Dicycloazaalkane Derivates,Preparation Processes And Medical Uses Thereof
    摘要:本发明涉及新的二环氮杂烷衍生物,其通式表示为(i),以及包含它们的制备方法,药物组合物以及用于治疗特别是二肽基肽酶抑制剂(dpp-Iv)的用途,其中通式(i)的每个取代基如规范中所定义.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6962906-B2
    优先权日:2000-03-14
    标题 :Oligonucleotide analogues, methods of synthesis and methods of use
    发明人:EFIMOV VLADIMIR; FERNANDEZ JOSEPH; ARCHDEACON DOROTHY; ARCHDEACON JOHN; CHAKHMAKHCHEVA OKSANA; BURYAKOVA ALLA; CHOOB MIKHAIL; HONDORP KYLE
    权利人:ACTIVE MOTIF
    摘要:The present invention relates generally to oligonucleotide analogues that include novel protein nucleic acid molecules (PNAs), particularly monomers, dimers, oligomers thereof and methods of making and using these oligonucleotide analogues. The PNAs of the present invention are characterized as including a variety of classes of molecules, such as, for example, hydroxyproline peptide nucleic acids (HypNA), and serine peptide nucleic acids (SerNA). The invention includes monomers, homodimers, heterodimers, homopolymers and heteropolymers of these and other oligonucleotide analogues. The present invention includes methods of using these oligonucleotide analogues in the detection and separating of nucleic acid molecules, including uses that include the utilization of oligonucleotide analogues on a solid support. The present invention also includes methods for purifying or separating nucleic acids, such as mRNA molecules, by hybridization with the oligonucleotides of the present invention. The present invention also includes the use of oligonucleotides of the present invention in antisense and homologous recombination constructs and methods.

    专利号:WO-2006038119-A1
    优先权日:2004-10-08
    标题:Stereoselective synthesis of n-protected alkoxy prolines
    发明人:VRIEZE DEREK CLINTON
    权利人:WARNER LAMBERT CO; VRIEZE DEREK CLINTON
    摘要:A process for preparing optically-active N-protected alkoxy prolines, including (2R,4R)-4-methoxy-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester is disclosed. The N-protected alkoxy prolines are useful for preparing various serine protease factor Xa inhibitors, which are useful for treating diseases associated with abnormal thrombosis.

    专利号:US-2003059789-A1
    优先权日:2000-03-14
    标 题 :Oligonucleotide analogues, methods of synthesis and methods of use

    专利号:EP-1263773-A4
    优先权日:2000-03-14
    标题:OLIGONUCLEOTIDE ANALOGUES, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF IMPLEMENTATION

    专利号:EP-1725526-B1
    优先权日:2004-02-26
    标 题 :Method for preparing pyrrolidine oximes
    发明人:NADLER WILLIAM; PUPOWICZ DORIS
    权利人:SERONO LAB
    摘要:The present invention is related to a new synthesis for preparing pyrrolidine oximes of general formula (I). The compounds of formula (I) are useful in the treatment and/or prevention of preterm labor, premature birth and dysmenorrhea.

    专利号:WO-0168673-A1
    优先权日:2000-03-14
    标 题:Oligonucleotide analogues, methods of synthesis and methods of use
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    主要参考文献

    [参考文献]: Beck A, Et Al. Strategies And Challenges For The Next Generation Of Antibody-Drug Conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017;16(5):315-337.
    [参考文献]: Nalawansha Da, Et Al. Protacs: An Emerging Therapeutic Modality In Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-985.

    合成参考文献


    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2019)
    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2018).
    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2016).
    摘要:Maier, M. E., Science of Synthesis, (2007) 20, 1475.
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