CAS: 1335210-23-5; 1-(2,2-Dimethoxyethyl)-5-Methoxy-6-(Methoxycarbonyl)-4-Oxo-1,4-Dihydropyridine-3-Carboxylic Acid

该化合物是化学化合物,其结构复杂,包括一个环和多种功能组,如甲基氧和酯酸.这种化合物通常具有与衍生物和碳酸酯有关的特性,包括有机溶剂中潜在的溶性,以及在标准条件下的中度稳定性.由于存在甲氧基组,因此它可能参与各种化学反应,包括核循环医学替代和酯化.此外,二氢和红心功能功能表明它可能表现出调力行为.其潜在应用范围可能包括药用化学,因为此类化合物往往在生物活动或材料科学中探索,取决于其反应性和稳定性.然而,具体的生物或物理特性需要实证数据来证实其在各种环境中的行为.

英文名称1-(2,2-Dimethoxyethyl)-5-Methoxy-6-(Methoxycarbonyl)-4-Oxo-1,4-Dihydropyridine-3-Carboxylic Acid
中文名称多替拉韦中间体-1
IUPAC名称1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
其它别名1-(2,2-Dimethoxyethyl)-1,4-Dihydro-3-Methoxy-4-Oxo-2,5-Pyridinedicarboxylic Acid 2-Methyl Ester; 1-[2,2-Bis(Methyloxy)Ethyl]-5-(Methyloxy)-6-[(Methyloxy)Carbonyl]-4-Oxo-1,4-Dihydro-3-Pyridinecarboxylic Acid; 1-(2,2-Dimethoxyethyl)-5-Methoxy-6-(Methoxycarbonyl)-4-Oxo-1,4-Dihydropyridine-3-Carboxylic Acid; 2,5-Pyridinedicarboxylic Acid, 1-(2,2-Dimethoxyethyl)-1,4-Dihydro-3-Methoxy-4-Oxo-, 2-Methyl Ester; Dolutegravir Intermediates3; 1-(2,2-Dimethoxyethyl)-1,4-Dihydro-3-Methoxy-4-Oxo-2,5-Pyridinedicarboxylic Acid 2-Methyl Este; 1-(2,2-Dimethoxyethyl)-5-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydropyridine-3,6-Dicarboxylic Acid-6-Methyl Ester; Dulotegravir Me-N-4
CAS编号1335210-23-5
MFCD编号:MFCD28978322
FDA UNII编号:J4HZW9J2C5
分子式:C13H17NO8
分子量:315.28
产品CID: 505612
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: XAXGEECGULRZGN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H17NO8/c1-19-8(20-2)6-14-5-7(12(16)17)10(15)11(21-3)9(14)13(18)22-4/h5,8H,6H2,1-4H3,(H,16,17)…
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数1.0可旋转键数7.0

相似化合物

1646862-02-3 2436537-64-1 2824956-40-1

物理性质

熔点116.5-117.0°C
沸点474.1±45.0 °C at 760 mmHg
闪点240.5±28.7 °C
密度1.4±0.1 g/cm3
pKa:5.56±0.40(预测)
PSA:113.29
LogP:-0.0394
折射率1.536
蒸汽压0.0±2.5 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform, DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至淡黄色固体
储存条件惰性气氛,室温
产品应用该化合物用于合成具有抗艾滋病毒抗体的GSK12657444(I),一种有效的艾滋病毒内分泌抑制剂.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

上下游产品

4-methoxyacetoacetic acid methylester Dimethyl oxalate methyl 2-(((2,2-dimethoxyethyl)amino)methylene)-4-methoxy-3-oxobutanoate methyl 2-[(dimethylamino)methylene]-4-methoxy-3-oxobutanoate (3S,11aR)-3-methyl-6-(methyloxy)-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a-hexahydro[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-8-carboxylic acid (3S,11aR)-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-3-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a-hexahydro[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-8-carboxamide (4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-methoxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b]oxazine-9-carboxamide (R)-methyl 1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-(1-(4-fluorophenyl)ethylcarbamoyl)-3-methoxy-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxylate

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-(2,2-Dimethoxyethyl)-5-Methoxy-6-(Methoxycarbonyl)-4-Oxo-1,4-Dihydropyridine-3-Carboxylic Acid 主要起始原料 Dimethyl Oxalate And Methyl 2-(((2,2-Dimethoxyethyl)Amino)Methylene)-4-Methoxy-3-Oxobutanoate
(文献来源)合成步骤主要原料 Dimethyl Oxalate 和 Methyl 2-(((2,2-Dimethoxyethyl)Amino)Methylene)-4-Methoxy-3-Oxobutanoate

Methyl 2-(((2,2-Dimethoxyethyl)Amino)Methylene)-4-Methoxy-3-Oxobutanoate置于lithium Hydroxide Monohydrate,Sodium Methylate体系中,用甲醇用作溶剂,化学反应 17.0H,反应生成Dolutegravir中间体
参考文献:控制杂质形成的关键中间体一锅法合成多替拉韦钠的实用高效途径
标题:控制杂质形成的关键中间体一锅法合成多替拉韦钠的实用高效途径
摘要:摘要从市售甲基 4-Methoxy-3-Oxobutanote 通过 1-(2,2-Dimethoxyethyl)-5-Methoxy-6-(Methoxycarbonyl)-4-Oxo 开发了一种高效,成本有效且商业上可行的多替拉韦钠合成方法-1,4-二氢吡啶-3-羧酸作为关键中间体.该合成的主要特点是合成步骤数量较少以及使用环保且廉价的试剂.该过程已被证明可以满足 Ich 关于扩大规模的要求.
Doi:10.1134/s1070428022040091

海关参考信息

2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2933310010-吡啶
2909199090-其他醚及其衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:WO-2015019310-A1
优先权日:2013-08-07
标题 :Process for the preparation of dolute-gravir and intermediates thereof
发明人：DANDALA RAMESH; VELLANKI SIVA RAM PRASAD; NADELLA MADHU MURTHY; BALUSU PHANI KUMAR
权利人:MYLAN LAB LTD
摘要:The present disclosure relates to processes for the preparation of dolutegravir or of its pharmaceutically acceptable salts. The present disclosure also provides intermediates useful in the synthesis of dolutegravir.

专利号:CN-117327008-A
优先权日:2022-06-26
标题 :Green synthesis process of dortefovir intermediate

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1-(2,2-二甲氧基乙基)-1,4-二氢-3-甲氧基-4-氧代-2,5-吡啶二甲酸 2-甲酯

1-(2,2-Dimethoxyethyl)-1,4-dihydro-3-methoxy-4-oxo-2,5-pyridinedicarboxylic acid 2-methyl ester

其他备注:5KG;1KG纯度99% HPLC

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主要参考文献

参考标题:An Efficient And Highly Diastereoselective Synthesis Of Gsk1265744, A Potent Hiv Integrase Inhibitor
作者:Huan Wang,Matthew D. Kowalski,Ami S. Lakdawala,Frederick G. Vogt,Lianming Wu |发布日期:2015.2.6
摘要:A Novel Synthesis Of Gsk1265744, A Potent Hiv Integrase Inhibitor, Is Described. The Synthesis Is Highlighted By An Efficient Construction Of The Densely Functionalized Pyridinone Core As Well As A Highly Diastereoselective Formation Of The Acyl Oxazolidine Moiety. The Latter Exploits The Target Molecule'S Ability To Chelate To Mg2+, A Key Feature In The Integrase Inhibitor'S Mechanism Of Action.

合成参考文献

摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2018)
摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2022)