📜4-叔丁基吡啶置于[{(Mecn-2,6-Ipr2C6H3)2Ch}Mg(2,2,6,6-Tetramethylpiperidine)]体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应生成4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶,4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶
参考文献:β-二酮基氨基甲酸镁复合物介导的吡啶同质联轴器的结构和合成洞察力
标题:β-二酮基氨基甲酸镁复合物介导的吡啶同质联轴器的结构和合成洞察力
摘要:的反应[(迪普nacnac)的mg(tmp)](1)与4-Subtituted通过顺序的区域选择性金属化和1,2-加成吡啶前进到提供一系列对称4,4'--R 2-2,2'-联吡啶产率高,代表了联吡啶的新进入.有趣的是,1与2-Ome-吡啶的反应导致不对称联吡啶6的形成,这是由于杂环的c6-放大作用,然后是cc-C偶联步骤,再加上第二个非金属化的c2位置分子,然后消除[ Dipp Nacnacmgome] 2(7).合成与光谱和结构分析相结合有助于合理化导致观测到的反应性的基本过程,并阐明空间受限的β-二酮戊二酸酯配体在确定区域选择性中的关键作用.
Doi:10.1002/chem.201803297