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CAS: 1111897-60-9; 7,3',4'-Trihydroxy-3-Benzyl-2H-Chromene
该化合物是一种酚化合物,其内核为Coumarin核,与Catechol 协会相连,其分子结构将coumarin的光化学特性与多酚的重新氧化活性特性结合起来,使它成为有机合成,材料科学和生化研究应用的有希望的候选体.多种氢氧基组的存在增强了其在极地溶剂中的溶性,并增加了衍生出的可能性.这种化合物可能因其催化分泌亚元素而表现出抗氧化特性,而染色体框架则有助于荧光或紫外吸附能力.其明确界定的结构允许精确修改,便利分子设计和功能材料开发的研究.
英文名称
7,3',4'-Trihydroxy-3-Benzyl-2H-Chromene
中文名称
7,3',4'-三羟基-3-苄基-2H-苯并吡喃
IUPAC名称
4-((7-hydroxy-2H-chromen-3-yl)methyl)benzene-1,2-diol
其它别名
4-((7-Hydroxy-2H-Chromen-3-yl)Methyl)Benzene-1,2-Diol; 1,2-Benzenediol, 4-[(7-Hydroxy-2H-1-Benzopyran-3-yl)Methyl]-; Benzyl-2H-Chromene7,3',4'-Trihydroxy-3-; 4-[(7-Hydroxy-2H-1-Benzopyran-3-yl)Methyl]-1,2-Benzenediol; 4'-Trihydroxy-3-Benzyl-2H-Chromene; 7,3',4'-Trihydroxy-3-Benzyl-2H-Chromene; 7,3',4'-Trihydroxy-3-Benzyl-2H-Chromene
CAS编号
1111897-60-9
MFCD编号:
MFCD20274964
分子式:
C16H14O4
分子量:
270.28
产品CID:
148566
产品分类
天然产物 → 黄酮类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
HPLBTDJMPUFEPF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H14O4/c17-13-3-2-12-6-11(9-20-16(12)8-13)5-10-1-4-14(18)15(19)7-10/h1-4,6-8,17-19H,5,9H2
计算化学:
氢键受体数
4.0
氢键供体数
3.0
可旋转键数
2.0
物理性质
沸点
540.8±50.0 °C(预测)
闪点
280.9±30.1 °C
密度
1.406±0.06 g/cm3(预测)
pKa:
9.75±0.20(预测)
PSA:
69.92
LogP:
2.8219
外观形态
棕色至黑色固体
产品应用
该化合物用作流感病毒研究.
MSDS等安全信息
危险描述
H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
防范说明
P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
安全声明
H303+H313+H333
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902500000-苯乙烯
2902600000-乙苯
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
参考文献:10.1007/s11418-008-0231-6
摘要:Zhao H, Bai H, Wang Y, Li W, Koike K. A new homoisoflavan from Caesalpinia sappan. Journal of Natural Medicines. 2008 Feb 16;62(3):325–7. doi: 10.1007/s11418-008-0231-6.
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