CAS: 7675-32-3; 2-Methyl-1,5-Naphthyridine

该化合物是一种环系系统中含有氮原子的引信双环结构的环状有机化合物,属于内含氮原子的衍生物环虫类.该类物质属于内有氮原子的氯化萘,该类物质存在于环状系统中.该类物质位于环状腺虫框架的第二位置,影响其化学特性,包括其再活性和溶性.该化合物通常呈现黄色至褐色的黄色至褐色色色,在有机溶剂中可溶解.该化合物在制药和农用化学中具有潜在用途,因为其生物活动以及作为合成更复杂分子的建筑块的能力.该化合物的结构允许各种替代反应,使其成为有机合成的多功能中间体.此外,其含氮的乙型六氯环己烷循环可以参与协调化学,有可能与金属离子形成复杂体.

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相似化合物

254-79-5 1142927-36-3 1779491-63-2

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CAS号80287-53-2 3-氨基-6-甲基吡啶 | CAS号56-81-5 甘油 | CAS号764717-61-5 2-氯-6-甲基-1,5-萘啶 | CAS号764717-60-4 6-METHYL-1,5-NA... | CAS号883864-92-4 1,5-萘啶-6-羧醛

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Methyl-1,5-Naphthyridine 主要起始原料 1,5-Naphthyridine And Methyllithium
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1,5-Naphthyridine 和 Methyllithium
📜1,5-萘啶置于manganese(Iv) Oxide体系中,用 正己烷,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,反应生成 2-甲基-1,5-萘啶
参考文献:2,6-二取代的1,5-萘啶的不对称钌催化氢化:获得手性1,5-二氮杂顺式十氢化萘
标题:2,6-二取代的1,5-萘啶的不对称钌催化氢化:获得手性1,5-二氮杂顺式十氢化萘
摘要:已经开发了由手性阳离子钌二胺络合物催化的2,6-二取代和2,3,6-三取代的1,5-萘啶的不对称氢化(ah).各种1,5-萘啶衍生物均被有效氢化,得到1,2,3,4-四氢-1,5-萘啶类化合物,Ee最高可达99%,并且可以完全转化.该简便而绿色的方案适用于光学纯的1,5-二氮杂顺式十氢化萘的放大合成,该合成已用作不对称合成的刚性螯合二胺配体.
DOI:10.1002/anie.201411105

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合成参考文献


摘要:Walker, J. C. L., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 3, 210.
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