CAS: 614-80-2; N-(2-Hydroxyphenyl)Acetamide

该化合物是分子配方C8H9NO2的有机化合物,其特点是白色晶状外观,在水,酒精和醚中可溶解,该化合物是一个乙酰胺组(-NHCOCH3),附于一个苯球环,有助于其厌食和抗呼吸性特性.2-甲胺酚广泛用于药物,作为止痛剂和减热剂,使其成为超剂量药物中常见的成分,其行动机制包括抑制环氧基酶酶,导致蛋白兰酯合成的减少,而蛋白兰是疼痛和发炎的中间体.虽然一般认为使用时安全,但过量的消费可导致毒性代谢物的形成导致肝中毒.该化合物还受到监管检查,其使用应受到监测,特别是在儿童等脆弱人群和有肝脏条件的个人中.

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CAS号1296885-46-5 trifluoromethan... | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号95-55-6 邻氨基苯酚 | CAS号1196-29-8 1-(2-羟基苯基)-1-乙酮肟 | CAS号93-26-5 2-乙酰氨基苯甲醚 | CAS号88-75-5 邻硝基苯酚 | CAS号54582-22-8 2-[(1E)-N-Hydro... | CAS号111339-35-6 N-[2-(4-methoxy... | CAS号111339-46-9 N-[2-[4-(2-acet... | CAS号107986-49-2 2-乙酰氨基-4-溴苯酚 | CAS号54255-50-4 3'-氨基-4'-羟基苯乙酮 | CAS号40925-68-6 2-氨基-4-溴苯酚 | CAS号1798-12-5 Acetic acid,2-[... | CAS号95-21-6 2-甲基苯并唑 | CAS号95-55-6 邻氨基苯酚 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号25351-89-7 N-(2-羟基-4-硝基苯基)乙酰胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Acetamidophenol 主要起始原料 Acetic Anhydride And 2-Aminophenol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Acetic Anhydride 和 2-Aminophenol
2-甲基苯并唑置于水体系中,用 异丙醇 作为反应溶剂,化学反应生成 邻乙酰氨基酚
参考文献:2-T-Butyl-5-Chloro-6-Nitrobenzoxazole: A Practical Synthetic Intermediate For 4-Aryloxy-5-Nitro-2-Aminophenols
标题:2-T-Butyl-5-Chloro-6-Nitrobenzoxazole: A Practical Synthetic Intermediate For 4-Aryloxy-5-Nitro-2-Aminophenols
摘要:
DOI:10.3987/com-87-4466

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主要参考文献

[参考文献]: Andrusenko I, Et Al. The Crystal Structure Of Orthocetamol Solved By 3D Electron Diffraction. Angew Chem Int Ed Engl. 2019 Aug 5;58(32):10919-10922.
[参考文献]: Huma Jawed, Et Al. N-(2-Hydroxy Phenyl) Acetamide Inhibits Inflammation-Related Cytokines And Ros In Adjuvant-Induced Arthritic (Aia) Rats. Int Immunopharmacol. 2010 Aug;10(8):900-5.
[参考文献]: Jian Liu, Et Al. Highly Exposed Pt Nanoparticles Supported On Porous Graphene For Electrochemical Detection Of Hydrogen Peroxide In Living Cells. Biosens Bioelectron. 2015 Dec 15:74:71-7.
[参考文献]: Kati Hanhineva, Et Al. The Postprandial Plasma Rye Fingerprint Includes Benzoxazinoid-Derived Phenylacetamide Sulfates. J Nutr. 2014 Jul;144(7):1016-22.
[参考文献]: M Hamilton, Et Al. The Metabolism Of 2- And 3-Hydroxyacetanilide. Determination Of Metabolic Products By Liquid Chromatography/electrochemistry. Drug Metab Dispos. 1986 Jan-Feb;14(1):5-12.
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