CAS: 608-89-9; (R,R)-Tartaric Acid Ethyl Ester
该化合物是一种手性有机化合物,其特点是立体特性(2R,3R)配置和多功能结构,其特点是乙氧,羟基和氧化物组.其主要优点包括高对称纯度,使其在立体选择性至关重要的地方对不对称合成和药物应用具有价值.氢氧和碳箱基组的存在增强了其再活性,能够用作精细化学合成的多功能中间体.乙氧酸会进一步促进其有机溶剂的溶性,便利下游修改.该化合物对于生物活性分子,手动催化剂和先进材料的开发特别有用,对分子结构提供精确的控制.
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- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: ZUDZWKJBYZAGBS-QWWZWVQMSA-N
- 1S/C6H10O6/c1-2-12-6(11)4(8)3(7)5(9)10/h3-4,7-8H,2H2,1H3,(H,9,10)
- 计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数3.0可旋转键数5.0
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
L-Tartaric acid ethanol tartaric acid DL-tartaric aciddiethyl (2R,3R)-tartrate合成工艺路线路线简述
- 133-37-9 = 608-89-9 + 87-91-2
反应条件:1.1 Catalysts: P-Toluenesulfonic Acid; 10 H,Reflux
标题:Synthesis And Application Of 2,3-Dihydroxybutanedioic Acid Esters As Efficient Additives In Methanol-Gasoline
作者:Jiang,Xiaoyan; Et Al
参考文献:Asian Journal Of Chemistry 日期:2013 卷标:25(15) 页码:8451-8454
📜L-酒石酸 反应生成 [r-(R*,R*)]-酒石酸单乙酯
参考文献:Badoche,Annales De Chimie (Cachan,France),1943,Vol. <11>18,P. 155
标题:Badoche,Annales De Chimie (Cachan,France),1943,Vol. <11>18,P. 155
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2905399001-1,3-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:SK-4897-A3
优先权日:1994-07-15
标 题 :Process for synthesis of substituted sulphoxides
专利号:FI-117672-B
优先权日:1994-07-15
标题 :A process for the synthesis of substituted sulfoxides
