CAS: 60166-83-8; 3-Methoxythiophene-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是其硫苯环,这是一个五人组成的含有硫磺的芳香热循环循环.三点的甲氧基化合物组(-OCH3)和二点的碳本体酸组(-COOH)的存在有助于其化学反应和溶性.这种化合物通常会显示由于碳本体酸功能组而出现的酸性行为,该组可以将质子捐献在溶液中.由于存在功能组,它有可能参与各种化学反应,包括酯化和核循环替代.甲氧基化合物组可以影响硫苯环的电子特性,有可能增强其在动力性芳香替代反应中的再活动.此外,3-苯乙基苯-2-碳本体酸可应用于有机合成和材料科学,特别是在发展导聚合体和其他先进材料方面.该组独特的结构和功能组在工业应用方面都有兴趣.

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3-methoxy-thiophene methyl 3-hydroxy-2-thiophenecarboxylate dimethyl sulfate methyl 3-methoxy-2-thiophenecarboxylate 3-methoxy-2-thenoyl chloride 3-methoxythiophene-2-carboxamide 3-methoxy-thiophene

合成工艺路线路线简述

    📜3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯置于sodium Hydroxide,Potassium Carbonate体系中,用 甲醇,丙酮,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 3-甲氧基-2-噻吩羧酸
    参考文献:通过含有n端3-甲氧基(和3-氯)噻吩残基的发夹形聚酰胺对ta碱基对的形状选择性识别.
    标题:通过含有n端3-甲氧基(和3-氯)噻吩残基的发夹形聚酰胺对ta碱基对的形状选择性识别.
    摘要:发夹聚酰胺可以选择性识别具有与天然蛋白质相当亲和力的预定dna序列.dna小槽内不对称芳香环的内部并排对可区分四个watson-Crick碱基对.相比之下,除了im / Py靶向gc碱基对外,N末端环对的特异性较低.为了探索新环对的序列特异性,合成了一系列在n端含有3-取代噻吩-2-羧酰胺残基的发夹形聚酰胺.与py相对的n末端3-甲氧基(或3-氯)噻吩残基相对于at碱基对显示出对ta的选择性是6-(和3-)倍,而对g,C碱基对的影响却> 200倍.
    DOI:10.1016/s0968-0896(03)00502-9

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:RO-106402-B1
    优先权日:1989-04-18
    标 题:DERIVATIVES OF 2-OXINDOL-3-SUBSTITUTES, THE PROCESS OF OBTAINING AND INTERMEDIARIES IN THEIR SYNTHESIS

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.ejmech.2025.118048
    摘要:Xiao Q, Tang J, Shu H, Wu T, Zhang H, Wang W, Wang L, Qin W. Uncovering druggable hotspots on Pin1 via X-ray crystallographic fragment screening. European Journal of Medicinal Chemistry. 2025 Dec;299():118048. doi: 10.1016/j.ejmech.2025.118048.
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