CAS: 50606-97-8; 4-Octylbenzoyl Chloride

该化合物是一种专门的有机化合物,其特点是位于苯并氯结构的副位置上的一个环氧基组,这一修改增强了其亲脂性,使其在有机合成中特别有用,特别是在将4-环丁基苯并基分子引入目标分子方面.该化合物作为丙基氯的活性,能够与酒精和胺类核素(如酒精和胺类)高效地发生循环反应,从而能够生产酯类,胺类和其他衍生物.扩展的烷基链有助于提高非极溶剂的溶性,便利了对水的恐惧环境中的反应.该化合物在构建复杂的有机框架过程中的多功能研究和工业应用中受到重视.

结构式图片

上下游产品

CAS号3575-31-3 4-辛基苯甲酸 | CAS号79-37-8 草酰氯 | CAS号2189-60-8 正辛基苯 | CAS号619-58-9 对碘苯甲酸 | CAS号629-05-0 1-辛炔 | CAS号49763-66-8 4-辛基苯甲醛 | CAS号61518-84-1 S-(4-pentylphen... | CAS号62808-20-2 (4-formylphenyl...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Octylbenzoyl Chloride 主要起始原料 4-N-Octylbenzoic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-N-Octylbenzoic Acid
📜4-正辛基苯甲酸置于草酰氯体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应生成 对辛基苯甲酰氯
参考文献:简化的基于 Y6 的非富勒烯受体:深入研究分子结构-性质关系,分子动力学模拟和电荷动力学
标题:简化的基于 Y6 的非富勒烯受体:深入研究分子结构-性质关系,分子动力学模拟和电荷动力学
摘要:通过在末端 2-(3-Oxo-2,3-Dihydro-1H-) 上加入辛基和氟取代基,通过简化的合成程序制备对称 Ybo-2O 和不对称 Ybo-Fo 非富勒烯受体 (Nfa) 的两种新 Y6 衍生物inden-1-Ylidene) 丙二腈 (Incn) 部分.通过将 Y6 核心上的烷基取代基移动到末端 Incn 部分,Ybo Nfa 的最低未占分子轨道增加而不降低溶解度,从而导致器件的高开路电压.分子动力学模拟表明,Ybo-2O/-Fo 优先形成核-核和末端-末端二聚体相互作用,证明它们比 Y6 更紧密的堆积结构和更高的电子迁移率,这与二维掠入射 X 射线散射和空间电荷限制一致电流测量.在混合电影中,通过瞬态吸收光谱详细研究了从 Ybo-2O/-Fo 到聚合物供体 Pm6 的空穴转移 (Ht),证明了从 Ybo-Fo 到 Pm6 的有效 Ht 具有合适的能级排列.尽管合成简化,Ybo-Fo
DOI:10.1002/smll.202206547

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6593477-B1
优先权日:2002-10-29
标题:Synthesis of 3-acylaminopyrazoles
发明人:ROMANET ROBERT F; FISCHER SUSAN M
权利人:EASTMAN KODAK CO
摘要:Disclosed is a process for forming an N-acylamino pyrazole comprising contacting a N-acyl-3-oxo-imino ether compound either with a salt of hydrazine in the presence of a base or with hydrazine.

专利号:EP-1415989-A1
优先权日:2002-10-29
标题 :Synthesis of 3-acylaminopyrazoles

专利号:JP-2004149536-A
优先权日:2002-10-29
标 题:Synthesis of 3-acylaminopyrazoles

专利号:CN-1498885-A
优先权日:2002-10-29
标 题 :Synthesis of 3-acylaminopyrazoles

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


参考文献:10.1007/12_2008_139
摘要:Boudreault PT, Blouin N, Leclerc M. Poly(2,7-carbazole)s and Related Polymers. 2008 Apr 18. In: Polyfluorenes. : Springer Berlin Heidelberg; 2008 Apr 18.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知