📜伐地那非三水合盐酸盐置于硫酸,水体系中,化学反应 60.0H,以500 Mg的收率获得产物3-(1,4-二氢-5-甲基-4-氧代-7-丙基咪唑并[5,1-F][1,2,4]三嗪-2-基)-4-乙氧基苯磺酸
参考文献: Novel Dual Mode Of Action Soluble Guanylate Cyclase Activators And Phosphodiesterase Inhibitors And Uses Thereof[fr] Nouveaux Activateurs De La Guanylate Cyclase Solubles à Double Mode D'Action,Inhibiteurs De Phosphodiestérase Et Leurs Utilisations
标题: Novel Dual Mode Of Action Soluble Guanylate Cyclase Activators And Phosphodiesterase Inhibitors And Uses Thereof[fr] Nouveaux Activateurs De La Guanylate Cyclase Solubles à Double Mode D'Action,Inhibiteurs De Phosphodiestérase Et Leurs Utilisations
摘要:本发明涉及以下化合物的公式(I)或公式(II)或其药学上可接受的盐,溶剂或水合物,其中公式(I)的化合物和公式(II)的化合物各自至少包含一个ono2或ono基团;r1为c1-C3烷基;r2为h,C1-C6烷基,C3-C6环烷基,C1-C2烷氧基,C2-C4烯基;r3为c1-C4烷基,可选择地取代为c1-C2烷氧基,C3-C4环烷基,C2-C4烯基;r4和r5各自独立地为h或c1-C6烷基,可选择地取代为f,Oh,Ono,Ono2,Cooh,C1-C3烷氧基,C3-C6环烷基;或与它们连接的氮原子一起形成杂环,其中优选的杂环选自氮杂环丙烷,氮杂环丙酮,吡咯烷,哌啶,吗啉,哌嗪,同哌嗪,2,5-二氮杂双环[2,2,1]庚烷和3,7-二氮杂双环[3,3,0]辛烷,其中该杂环可选择地独立地取代为一个或多个r6;r6为c1-C6烷基,可选择地独立地取代为一个或多个卤素,Oh,Ono,Ono2,C1-C3烷氧基,C1-C3卤代烷氧基,Coor7,Nr8R9,C=nr10;r7为h,或可选择地取代为f,Oh,Ono,Ono2,Nr8R9的c1-C4烷基;r8和r9独立地为h,或可选择地取代为ono,Ono2的c1-C4烷基;r10为c1-C4烷基,可选择地取代为f,Ono,Ono2的c3-C6环烷基;其药物组合物以及它们在治疗或预防人类或非人哺乳动物中通过抑制pde5缓解的疾病的方法中的使用.