CAS: 38274-16-7; ((2-Bromophenyl)Ethynyl)Trimethylsilane
该化合物是一种有机化合物,其特点是其溴苯结构,在苯环的第二个位置将溴原子替换为替代物;该化合物的特点是附于一个苯基组的三甲基硅基组,其位置与溴相对,具有独特的特性,包括由于三甲基硅基组的存在,有机溶剂的稳定性和溶性增强,这还加强了其在各种化学反应(例如交叉反应)中的再活动.该苯基组有助于该化合物在有机合成和材料科学中的潜在应用.此外,该溴基体的存在还使得该化合物进一步发挥作用,使其在合成较复杂的有机分子时成为多功能的中间体.该化合物通常会因溴含量的存在而采用标准的安全防范措施处理,而这种化合物可能是危险的.
- 英文名称((2-Bromophenyl)Ethynyl)Trimethylsilane
- 中文名称(2-溴苯基乙炔基)三甲基硅烷
- IUPAC名称((2-bromophenyl)ethynyl)trimethylsilane
- 其它别名2-(2-Bromophenyl)Ethynyl-Trimethylsilane; (2-Bromophenylethynyl)Trimethylsilane, ; 2-Bromophenyl(Trimethylsilyl)Acetylene; [2-(2-Bromophenyl)Ethynyl]Trimethylsilane; (2-Bromophenylethynyl)Trimeth
- CAS编号38274-16-7
- MFCD编号:MFCD01321391
- EINECS号:689-923-3
- 分子式:C11H13BrSi分子量:253.21
- 产品CID: 1394112
- 产品分类有机原料 → 烃类化合物及其衍生物 → 烃类卤化物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
chloro-trimethyl-silane 2-bromo-1-ethynylbenzene 1-Bromo-2-iodobenzene trimethylsilylacetylene 1-{[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyl]-ethynyl}-2-trimethylsilanylethynyl-benzene 2,2'-bis(trimethylsilylethynyl)diphenylacetylene ((2‐ethynylphenyl)ethynyl)trimethylsilane benzene2-(2-Propenyl)(trimethylsilyl)ethynylbenzene合成工艺路线路线简述
📜邻碘溴苯置于copper(L) Iodide,四(三苯基膦)钯,三乙胺体系中,化学反应生成(2-溴苯乙炔基)三甲基硅烷
参考文献:双重金催化的三组分反应:通过亚乙烯基金中间体高效合成茚满的酯,酸和内酯
标题:双重金催化的三组分反应:通过亚乙烯基金中间体高效合成茚满的酯,酸和内酯
摘要:开发了一种双金(i)催化的三组分反应,以分子间和分子内方式由二炔,醇和吡啶n-氧化物制备茚稠合的羧酸衍生物.吡啶n-氧化物具有独特的反应性和选择性,可以氧化亚乙烯基金.实验研究和dft计算支持乙烯酮的形成为关键步骤.
Doi:10.1002/ejoc.201700084
海关参考信息
- 2901292000-乙炔
2902300000-甲苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Ruthenium-Catalyzed Aromatization Of Enediynes Via Highly Regioselective Nucleophilic Additions On A π-Alkyne Functionality. A Useful Method For The Synthesis Of Functionalized Benzene Derivatives作者:Arjan Odedra,Chang-Jung Wu,Taduri Bhanu Pratap,Chun-Wei Huang,Ying-Fen Ran,Rai-Shung Liu |发布日期:2005.3.1
摘要:Tpru(Pph3)(Ch3Cn)2 Pf6 (10 Mol %) Catalyst Effected The Nucleophilic Addition Of Water, Alcohols, Aniline, Acetylacetone, Pyrroles, And Dimethyl Malonate To Unfunctionalized Enediynes Under Suitable Conditions (100 Degrees C, 12-24 H) And Gave Functionalized Benzene Products In Good Yields. In This Novel Cyclization, Nucleophiles Very Regioselectively Attack The Internal C1' Alkyne Carbon Of Enediynes
合成参考文献
摘要:Abou-Hadeed, K.; Hansen, H.-J., Science of Synthesis, (2010) 45, 1052.
摘要:Harris, P. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 3, 38.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
