CAS: 37169-37-2; Benzyl (S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)Propanoate

该化合物是属于氨基酸衍生物类的化学化合物,该物质具有苯甲基酯组,有助于其亲脂性和药用化学的潜在应用,强氧基三氧基组存在于强氧基动物体内,会增强其反应性,并可能影响其生物活动.二甲基乙氧基碳基保护组经常用于有机合成,以保护化学反应期间的功能组.该组可能具有有机溶剂溶性等特性,并在特定条件下具有稳定性,适合各种合成用途.其结构特征表明药物的潜在用途,特别是用于开发辅助药物或作为合成更复杂的分子的中间体.然而,具体的生物活动和安全简介需要通过经验研究作进一步调查.

英文名称Benzyl (S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)Propanoate
中文名称(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸苄酯
其它别名Boc-L-3,4二羟基苯丙氨酸苄酯; (S)-Benzyl 2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)Propanoate
CAS编号37169-37-2
MFCD编号:MFCD23135610
分子式:C21H25NO6分子量:387.43
产品CID: 1381298
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

相似结构搜索
InChIKey: MJFJHCRUAJPBHW-INIZCTEOSA-N
1S/C21H25NO6/c1-21(2,3)28-20(26)22-16(11-15-9-10-17(23)18(24)12-15)19(25)27-13-14-7-5-4-6-8-14/h4-10,12,16,23-24H,11,13H2,1-3H3,(H,22,26)
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数3.0可旋转键数6.0

相似化合物

30033-24-0 19391-35-6 66617-58-1

MSDS等安全信息

防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

上下游产品

CAS号100-39-0 溴化苄 | CAS号30033-24-0 (S)-2-((叔丁氧基羰基)... | CAS号59-92-7 左旋多巴 | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 N-(Tert-Butoxycarbonyl)-3,4-Dihydroxy-L-Pheny Lalanine Benzyl Ester 主要起始原料 Benzyl Bromide And N-(Tert-Buloxycarbonyl)-3,4-Dihydroxy-L-Phenylalanine
(文献来源)合成步骤主要原料 Benzyl Bromide 和 N-(Tert-Buloxycarbonyl)-3,4-Dihydroxy-L-Phenylalanine

📜左旋多巴置于potassium Hydrogencarbonate,三乙胺体系中,用四氢呋喃,水,N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 21.0H,反应生成 Boc-L-3,4二羟基苯丙氨酸苄酯
参考文献:Novel Compound And Medical Use Thereof
标题:Novel Compound And Medical Use Thereof
摘要:提供了一种左多巴前药,它克服了左多巴的血液动力学问题,例如需要大量剂量和频繁给药导致的副作用.其化学名为(2S)-2-氨基-3-(3,4-双((2-(苯甲酰氧基)-2-甲基丙酰氧)苯基)丙酸,其盐或溶剂化合物是左多巴前药,通过口服给药提供了左多巴平稳的血药浓度时间曲线,因此可用作克服左多巴药物制剂相关问题的帕金森病和/或帕金森综合征的预防和/或治疗药物.