CAS: 33980-71-1; 18-Hydroxyabieta-8,11,13-Trien-7-One

该化合物是脱氢乙酸的二元衍生物,其特点是7点位置上有一个氯酮组,该化合物因其硬性三环框架而对有机合成和药用化学感兴趣,该化合物是可进一步功能化的多功能支架,其结构特征,包括同质氯酮和芳香环,有助于其在氧化和减少反应中的再活性.该化合物还因其潜在的生物活动,如抗微生物和抗炎特性,进行了研究,其定义明确的分子结构使其成为制药和精细化学品开发的宝贵中间体.

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7α,18-Dihydroxyabieta-8,11,13-triene

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 7-Oxodehydroabietil 主要起始原料 1-Phenanthrenemethanol, 1,2,3,4,4A,9,10,10A-Octahydro-9-Hydroxy-1,4A-Dimethyl-7-(1-Methylethyl)-, (1R,4As,9R,10Ar)-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Phenanthrenemethanol, 1,2,3,4,4A,9,10,10A-Octahydro-9-Hydroxy-1,4A-Dimethyl-7-(1-Methylethyl)-, (1R,4As,9R,10Ar)-
📜7α,18-Dihydroxyabieta-8,11,13-Triene置于manganese(Iv) Oxide体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 16.0H,以60%的收率获得产物7-氧代脱氢枞醇
参考文献:脱氢松香酸衍生物的合成及生物学评价
标题:脱氢松香酸衍生物的合成及生物学评价
摘要:从市售松香酸合成了一系列脱氢松香酸的c18氧化衍生物,并对其细胞毒性,抗真菌活性和抗病毒活性进行了评估.
DOI:10.1016/j.Ejmech.2009.10.010

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合成参考文献


参考文献:10.1016/j.bmc.2009.11.055
摘要:Yang XW, Feng L, Li SM, Liu XH, Li YL, Wu L, Shen YH, Tian JM, Zhang X, Liu XR, Wang N, Liu Y, Zhang WD. Isolation, structure, and bioactivities of abiesadines A-Y, 25 new diterpenes from Abies georgei Orr. Bioorg Med Chem. 2010 Jan 15;18(2):744–54. doi: 10.1016/j.bmc.2009.11.055.
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