CAS: 28819-05-8; (S)-Methyl 2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)Propanoate

该化合物其结构特征为氨酸衍生物,包括经苯丙氧碳基(Pmc)组和甲基酯功能改造的亚氨酸脊椎,该化合物一般是白色的,在脱白固体中具有溶解性,在诸如甲醇和乙醇等有机溶剂中具有溶解性,但由于其盐水恐惧苯基组,在水中溶解性可能有限.Pmc组的存在可增强它的稳定性,并有利于其在peptide合成和其他有机反应中的使用.作为L-alayine的衍生物,该化合物保留了氨酸的基本特性,包括参与peptide联结的能力.其应用通常见于药化学和生物化学领域,特别是合成更复杂的分子或医药开发中的中间体.在处理和储存方面,应当参考安全数据,如同所有化学物质一样.

结构式图片

相似化合物

13515-97-4 14316-06-4 2491-20-5

物理性质

MSDS等安全信息

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diazomethane N-Cbz-Ala methanol N-benzyloxycarbonylalanine(S)-(-)-N-(benzyloxycarbonyl)alaninol Z-Ala-Gly-D-Leu-OMe N-benzyloxycarbonyl-N-tert-butoxycarbonyl-L-alanine methyl ester benzyl (2S,3R)-3-hydroxyhex-5-en-2-ylcarbamate

合成工艺路线路线简述

    📜苯甲醛肟 反应生成Z-L-丙氨酸甲酯
    参考文献:Incorporation Of Unnatural Amino Acid Derivatives Into A Peptide Bond Via An Oxime Ester Catalysed By Papain Or Lipase
    标题:Incorporation Of Unnatural Amino Acid Derivatives Into A Peptide Bond Via An Oxime Ester Catalysed By Papain Or Lipase
    摘要:在反应溶液中存在肟的情况下,木瓜蛋白酶和脂肪酶 P(天野假单胞菌)催化 N 保护氨基酸或肽酯的立体选择性酯交换反应,形成活性(肟)酯,活性酯又与几种天然和非天然氨基酸衍生物(脯氨酸,N-甲基甘氨酸,N-甲基丙氨酸,α-甲基苯丙氨酸)形成肽键.
    Doi:10.1039/cc9960000165

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2006287500-A1
    优先权日:2005-06-21
    标 题 :Method for synthesis of C2-symmetric diamino diol mediated by titanium complexes

    专利号:CN-101423857-A
    优先权日:2008-12-10
    标题:Enzyme synthesis method of Z-L-alanyl-L-glutamine

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    主要参考文献

    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1132.

    合成参考文献


    摘要:Ager, D., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 1, 192.
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