CAS: 273221-75-3; Boc-Phe(3-I)-Oh

该化合物是一种受保护的氨基酸衍生物,其成分是乙基(乙氧碳基)组和苯环上的碘替代物,由于其稳定性和多功能性,该化合物广泛用于浸泡合成和药用化学,因为其作为建筑块的稳定性和多功能性.Boc组在温酸条件下促进有选择的去保护,而碘协会则通过交叉反应,例如铃木或松木芝合体,为进一步发挥功能提供机会.其高纯度和定义明确的立体化学使其对建造改良的peptide和生物活性分子很有价值.该产品在制药研究中特别有用,有利于为药物的发现和发展进行精确的结构修改.

英文名称Boc-Phe(3-I)-Oh
中文名称(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(3-碘苯基)丙酸
IUPAC名称(2S)-3-(3-iodophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
其它别名Boc-3-碘-L-苯丙氨酸; Boc-L-3-Iodophenylalanine
CAS编号273221-75-3
MFCD编号:MFCD01860644
EINECS号:853-537-5
分子式:C14H18INO4分子量:391.2
产品CID: 1253174
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: MPTBEGFNTNOLNZ-NSHDSACASA-N
InChI=1S/C14H18INO4/c1-14(2,3)20-13(19)16-11(12(17)18)8-9-5-4-6-10(15)7-9/h4-7,11H,8H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t11-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2可旋转键数4

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P260-P261-P264-P271-P273-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P363-P391-P405-P501
危险等级8
UN编号3261.0
包装等级Ⅲ

欧盟法规

C&L通报

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合成工艺路线路线简述

📜二碳酸二叔丁酯,D,L-3-碘苯丙氨酸以甲醇,水用作溶剂,化学反应 16.0H,以2.5 G的收率获得boc-L-3-碘苯丙氨酸
参考文献:在"极简"条件下,醇负载的铜介导的碘盐的 18F-氟化
标题:在"极简"条件下,醇负载的铜介导的碘盐的 18F-氟化
摘要:在个性化精准医疗时代,正电子发射断层扫描 (Pet) 和相关的混合方法如 Pet/ct 和 Pet/mri 被公认为临床诊断不可或缺的工具.在临床常规中更广泛地实施这些成像模式密切依赖于已建立和新兴的 Pet 示踪剂的可用性增加,而这反过来又可以通过开发简单,可靠和有效的放射性标记程序来获得.另一个要求是自动合成模块中成像探针的 Cgmp 生产.在此,描述了一种无需蒸发步骤即可通过(芳基)(mesityl)碘盐的 Cu 介导的放射性氟化有效制备 18F 标记芳烃的新方案.只需在甲醇 Dmf 中加热碘鎓 [18F] 氟化物和 Cu 介体,即可以高放射化学产率制备标记芳烃.碘鎓 [18F] 氟化物是通过使用相应前体在 Meoh/dmf 中的溶液从阴离子交换树脂中直接洗脱 18F-来制备的.这种新方法的实用性通过放射性标记氟苯丙氨酸的无外消旋生产得到证实,包括迄今为止未知的 3-[18F]Fphe,其分离的放射化学产率为
Doi:10.3390/molecules24173197