CAS: 21816-08-0; 3-Bromoadamantane-1-Carboxylic Acid

该化合物是阿坦坦烷的溴化衍生物,其特点是硬性多环结构和功能性碳箱基组,该化合物因其稳定性和有机合成的多功能性而备受重视,特别是在制药中间体和先进材料的制备方面.溴代金可增强进一步功能化的再活动,而碳箱酸组则促进同化或衍生.其亚坦烷核心有助于高热和化学稳定性,使之适合需要强固分子框架的应用.该化合物通常用于药用化学开发生物活性分子,利用其独特的结构特性来调节药用动力学和目标互动.

结构式图片

相似化合物

828-51-3 36964-33-7 27983-08-0

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号828-51-3 1-金刚烷甲酸 | CAS号42711-75-1 3-羟基-1-金刚烷甲酸 | CAS号50795-82-9 3-nitrooxyadama... | CAS号42711-78-4 3-acetyloxyadam... | CAS号34859-74-0 3-氯金刚烷-1-羧酸 | CAS号56531-69-2 1-对甲苯-3-金刚烷羧酸 | CAS号56531-55-6 3-(4-羟基苯基)金刚烷-1-羧酸 | CAS号39269-10-8 1,3-金刚烷二甲酸 | CAS号42711-75-1 3-羟基-1-金刚烷甲酸 | CAS号281-23-2 金刚烷 | CAS号24569-89-9 1,3-Dehydroadam... | CAS号768-90-1 1-溴金刚烷 | CAS号53263-89-1 3-溴-1-金刚烷甲酰胺 | CAS号59223-70-0 3-羟基-1-氰基金刚烷

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Bromoadamantane-1-Carboxylic Acid 主要起始原料 3-Hydroxy-1-Adamantane Carboxylic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Hydroxy-1-Adamantane Carboxylic Acid
1-金刚烷甲酸置于硫酸,氢溴酸,硝酸体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 9.5H,反应生成3-溴-1-金刚烷甲酸
参考文献:用于生物共轭的叠氮基-金刚烷基锡硫化物簇.
标题:用于生物共轭的叠氮基-金刚烷基锡硫化物簇.
摘要:我们为生物分子功能化的硫化锡簇提出了一条新的通用路线.开发了一种新型的双功能正交间隔基,并将其用于形成三折叠氮基-金刚烷基末端的簇,作为点击反应的基础.叠氮基簇通过菌株促进的1,3-偶极环加成被定量生物缀合,从而提供了肽修饰的簇.
Doi:10.1021/acs.Organomet.8B00734

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-113773167-A
优先权日:2021-09-10
标 题:Synthesis method of monofluoroolefin

专利号:CN-116217468-A
优先权日:2023-02-22
标题:Novel synthesis method of opanib

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摘要:Pharmaceutical Chemistry Journal, 8(396), 1974
摘要:Russian Pharmacology and Toxicology, 43(73), 1980
摘要:Lai, J.; Thomson, B. J.; Sammis, G. M., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 40.
摘要:Inagi, S.; Taniguchi, K.; Lam, K., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2024) 2.
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