CAS: 187543-87-9; 2,3-Difluoro-6-Methoxybenzaldehyde

该化合物是有机化合物,其特点是存在苯并二丁二烯功能组,这是芳香甲醚的关键特征.分子含有苯环2和3位置的两个氟原子,有助于其独特的再活动性和物理特性.六位置的甲氧组(-OCH3)可增强该化合物在有机溶剂中的溶解性,并能够影响其电子特性.该化合物一般无色至黄色液体或固体,视其室温的状态而定.由于潜在的毒性和环境考虑,在有机合成中,特别是在制药和农用化学品开发中,其潜在应用是众所周知的.此外,氟亚组可产生独特的特性,如增加脂性,改变生物活动.应参考安全数据,处理许多氟化化合物,因为可能具有毒性和环境考虑.

英文名称2,3-Difluoro-6-Methoxybenzaldehyde
中文名称2,3-二氟-6-甲氧基苯甲醛
IUPAC名称2,3-difluoro-6-methoxybenzaldehyde
其它别名5,6-二氟邻茴香醛
CAS编号187543-87-9
MFCD编号:MFCD02093968
EINECS号:642-708-8
分子式:C8H6F2O2
分子量:172.13
产品CID: 953542
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: AKOJAYHBKACKNJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H6F2O2/c1-12-7-3-2-6(9)8(10)5(7)4-11/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0可旋转键数2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
水生慢性毒性类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
风险等级Irritant/Air Sensitive
安全声明26-37
危险类别码36/37/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2,3-Difluoro-6-Methoxybenzaldehyde 主要起始原料 N,N-Dimethylthioformamide And 3,4-Difluoroanisole
(文献来源)合成步骤主要原料 N,N-Dimethylthioformamide 和 3,4-Difluoroanisole

3,4-二氟苯酚置于正丁基锂,Potassium Carbonate体系中,用丙酮用作溶剂,化学反应 5.5H,反应生成2,3-二氟-6-甲氧基苯甲醛
参考文献:苯乙基噻唑基硫脲(pett)化合物是一类新的hiv-1逆转录酶抑制剂.2. Pett类似物的合成和进一步的构效关系研究.
标题:苯乙基噻唑基硫脲(pett)化合物是一类新的hiv-1逆转录酶抑制剂.2. Pett类似物的合成和进一步的构效关系研究.
摘要:苯乙基噻唑基硫脲(pett)衍生物已被鉴定为hiv-1 Rt的一系列新的非核苷抑制剂.此类化合物的构效关系研究确定了n-[2-(2-吡啶基)乙基]-N'-[2-(5-溴吡啶基)]-硫脲盐酸盐(卓维定; Ly300046.Hcl)作为高效的抗hiv-1药物.Trovirdine目前正处于一期临床试验中,有望用于治疗aids.正在扩展这些结构-活性关系研究以鉴定该系列中具有改进性能的其他化合物.这里描述了这项工作的一部分.研究了各种取代或未取代的杂芳族环取代pett化合物的两个芳族部分.此外,还研究了苯环上多重取代的影响.在细胞培养测定中,对野生型和构建的hiv-1 Rt突变体以及野生型hiv-1及其衍生的突变病毒ile100和cys181测定了抗病毒活性.在双突变病毒hiv-1(ile 100 / Asn103)和hiv-1(ile100 / Cys181)上确定了一些选定的化合物.合成
Doi:10.1021/jm950639R

海关参考信息

2905110000-甲醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2907121100-间甲酚
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7615634-B2
优先权日:2003-02-10
标题:4-aminopyrimidine-5-one derivatives
发明人：BARTKOVITZ DAVID JOSEPH; CHU XIN-JIE; DING QINGJIE; JIANG NAN; LOVEY ALLEN JOHN; MOLITERNI JOHN ANTHONY; MULLIN JR JOHN GUILFOYLE; VU BINH THANH; WOVKULICH PETER MICHAEL
权利人:HOFFMANN LA ROCHE
摘要:Novel intermediate compounds are disclosed. These compounds are useful in the synthesis of 4-aminopyrimidine-5-one derivatives that inhibit cyclin-dependent kinases, in particular cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4). The 4-aminopyrimidine-5-one derivatives and their pharmaceutically acceptable salts have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors.