CAS: 1448355-87-0; 4-(4-Chlorophenyl)-5-Methyl-3-Phenylisoxazole

英文名称4-(4-Chlorophenyl)-5-Methyl-3-Phenylisoxazole
中文名称帕瑞昔布钠杂质40
IUPAC名称4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole
其它别名4-(4-Chlorophenyl)-5-Methyl-3-Phenylisoxazole; Parecoxib Impurity 34/4-(4-Chlorophenyl)-5-Methyl-3-Phenylisoxazole; Parecoxib Sodium-29; Parecoxib Impurity 49; Parecoxib Sodium Impurity 82; Isoxazole, 4-(4-Chlorophenyl)-5-Methyl-3-Phenyl-
CAS编号1448355-87-0
MFCD编号:MFCD34597475
分子式:C16H12ClNO分子量:269.73
产品CID: 683526
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: FJKJWPPCRCHVPY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H12ClNO/c1-11-15(12-7-9-14(17)10-8-12)16(18-19-11)13-5-3-2-4-6-13/h2-10H,1H3
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数*可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

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brom°Chlorobenzene

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-(4-Chlorophenyl)-5-Methyl-3-Phenylisoxazole 主要起始原料 4-Bromochlorobenzene And Potassium 5-Methyl-3-Phenylisoxazole-4-Carboxylate
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromochlorobenzene 和 Potassium 5-Methyl-3-Phenylisoxazole-4-Carboxylate

📜4-溴氯苯,5-甲基-3-苯基异恶唑-4-羧酸钾置于bis(Acetylacetonato)Palladium(II),四甲基乙二胺,Copper(I) Bromide体系中,用 N-甲基吡咯烷酮用作溶剂,化学反应 3.0H,以73%的收率获得帕瑞昔布钠杂质40
参考文献:铜催化的芳族羧酸的脱羧:进入较温和的反应条件
标题:铜催化的芳族羧酸的脱羧:进入较温和的反应条件
摘要:通过使用脂肪族胺(例如四甲基乙二胺(tmeda)或六亚甲基四胺(hmta))作为配体代替目前使用的芳香族杂环胺(喹啉,菲咯啉),可以有利地实现铜催化的羧酸芳族羧酸的脱羧.由于该反应可以在较低的温度(约低50oc)下进行,并且反应时间明显较短(15分钟,而不是12至24小时),因此该改进非常重要.
Doi:10.1002/adsc.201201018