📜1,5-Bis(Benzaldehydeoxy)-3-Oxopentane置于diacetoxydibenzo-18-Crown-6,间氯过氧苯甲酸体系中,用 二氯甲烷,乙腈 用作溶剂,化学反应 38.0H,反应生成二苯并21-冠-7
参考文献:Application Of Bayer-Villiger Reaction To The Synthesis Of Dibenzo-18-Crown-6,Dibenzo-21-Crown-7 And Dihydroxydibenzo-18-Crown-6
标题:Application Of Bayer-Villiger Reaction To The Synthesis Of Dibenzo-18-Crown-6,Dibenzo-21-Crown-7 And Dihydroxydibenzo-18-Crown-6
摘要:双苯并-18-冠-6,双苯并-21-冠-7和二羟基双苯并-18-冠-6是通过拜耳-维利杰氧化策略合成的.双苯并-18-冠-6和双苯并-21-冠-7可以通过一个三步法从水杨醛起始合成.水杨醛与双(2-氯乙基)醚在乙腈中用氢氧化钾反应,以通过氧乙烯桥连接两个酚羟基,随后通过拜耳-维利杰反应将醛基转化为羟基,最终用适当的氧乙烯桥连接两个酚羟基.这两种目标冠醚的总体产率分别为24%和30%.该方法具有合成对称及不对称双苯并冠醚的巨大潜力,且氧乙烯桥可变.拜耳-维利杰氧化可通过对双苯并-18-冠-6的乙酰化,然后再进行拜耳-维利杰氧化,来制备双羟基衍生物.使用三氟乙酸可以显著加速拜耳-维利杰氧化反应.
Doi:10.5012/jkcs.2014.58.2.193