CAS: 1391194-45-8; 5-(2-Cyclopropyl-2-Oxo-1-Phenylethyl)-4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2-C]Pyridin-2-Yl Acetate

该化合物是一种专门的异相化合物,其特点是四氢二烯丙烯丙酮核心,具有环丙酮和苯基替代成分.其结构复杂性使其在药用化学中具有价值,特别是作为生物活性分子合成的中间体.乙酸乙酯组的存在可增强再活性,促进进一步的衍生.环丙基和苯基聚醚有助于消毒和电子调节,有可能改善目标相互作用的结合性.该化合物对于药物发现具有兴趣,因为它在开发酶抑制剂或感应器方面的潜在作用.高纯度和定义明确的合成途径确保研究应用的再生性.

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acetic anhydride 5,6,7,7a-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridin-2(4H)-one hydr°Chloride 2-bromo-1-cyclopropyl-2-phenylethanone

合成工艺路线路线简述

    在 碘,氯,Potassium Carbonate,三乙胺,N,N-二异丙基乙胺,Sodium Hydroxide,三氯化磷体系中,用 四氢呋喃,乙醚,乙醇,水 用作溶剂,化学反应生成普拉格雷杂质1
    参考文献:一种4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶类衍生物对血栓的治疗作用
    标题:一种4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶类衍生物对血栓的治疗作用
    摘要:本发明提供了一种4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶类衍生物对血栓的治疗作用,所述4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶类衍生物具有如下通式结构:,其中r1为c1‑c6烷酰氧基;R2与r3可以相同或不同,各自独立地选自c1‑c6烷基,C1‑c6烷氧基,C1‑c6烷的卤素取代基,C1‑c6环烷基,C1‑c6烷硫基,芳基,芳的取代基,杂芳基,杂芳的取代基或杂环烷基;本发明合成了新的4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶类衍生物,是一种血小板二磷酸腺苷受体抑制剂,用其来治疗血栓,在体内形成活性分子,与血小板p2Y12受体结合而发挥作用,具有非常好的抗凝血效果,同时具有非常好的生物利用度.

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