CAS: 104371-20-2; (S)-(-)-1-(Pentafluoro-Phenyl)Ethanol

该化合物是一种手动氟化酒精,其成分为附于立体碳中心的一个全氟联苯集团,该化合物因其电子退出的五氟联苯混合物,对非对称合成和制药中间体有浓厚的兴趣,这加强了核循环或催化变异的回动性和选择性.S)-抗生素提供精确的立体化学控制,使其对对应选择性应用具有价值.其高纯度和定义明确的配置确保了精细化学合成的再生性.氟原子的存在还具有独特的物理化学特性,例如稳定性和亲性增强,这对药用化学和物质科学应用具有优势.

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104371-21-3 652-29-9 830-50-2

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2',3',4',5',6'-pentafluoroacetophenone (R)-(-)-2-bromo-1-(pentafluorophenyl)-ethanol 1-(pentafluorophenyl)ethanol perfluorobenzaldehyde(4-Bromo-phenyl)-carbamic acid (S)-1-pentafluorophenyl-ethyl ester (-)-(E)-2-methyl-3-[(S)-1-(pentafluorophenyl)ethoxy]prop-2-enal (+)-1,2,3,4,5-pentafluoro-6-{1-(S)-[1E-2-methylbuta-1,3-dienyloxy]ethyl}benzene

合成工艺路线路线简述

    📜在 Sodium Hydroxide体系中,用 水 用作溶剂,以68%的收率获得(S)-(-)-α-甲基-2,3,4,5,6-五氟苯甲醇
    参考文献:一种光学纯五氟苯乙醇的合成方法
    标题:一种光学纯五氟苯乙醇的合成方法
    摘要:本发明涉及苯乙醇类化合物拆分,尤其涉及一种光学纯五氟苯乙醇的合成方法.主要解决五氟苯乙醇不对称合成法合成路线长,酶解拆分法存在工业使用局限性的技术问题.本发明的技术方案是,一种光学纯五氟苯乙醇的合成方法,包括以下步骤:五氟苯乙酮经钠硼氢还原后,通过先和邻苯二甲酸酐反应生成苯甲酸衍生物,再用手性苯乙胺化学拆分这个苯甲酸衍生物,用稀盐酸除去苯乙胺,最后用碱将邻苯二甲酸基团拆解下来,经萃取,干燥,过滤浓缩即可获得光学纯的五氟苯乙醇产品.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0040-1707233
    摘要:Ouyang L, Luo R, Luo N, Zhong Y, Liu J. An Efficient Hydration and Tandem Transfer Hydrogenation of Alkynes for the Synthesis of Alcohol in Water. Synthesis. 2020 Aug 11;52(22):3439–45. doi: 10.1055/s-0040-1707233.
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