CAS: 98611-90-6; N-(2-Fluorophenyl)Methanesulfonamide

该化合物是一种氟化磺酰胺衍生物,具有独特的结构和电子特性;在苯环的正方位置将氟原子纳入苯环的正方形会提高其反应性和潜力,作为制药和农用化学合成的中间体;该化合物在标准条件下显示出有利的稳定性,使其适合进一步发挥作用;其甲烷硫化亚胺混合物有助于其在极地有机溶剂中的溶解性,促进其在各种合成用途中的使用;氟和磺酰胺团体的存在为选择性修改提供了机会,强调其在药用化学和材料科学研究中的效用.

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 N-(2-Fluorophenyl)Methanesulfonamide 9& 主要起始原料 2-Fluoroaniline And Methanesulfonyl Chloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Fluoroaniline 和 Methanesulfonyl Chloride
📜在 Sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,水 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 N-(2-氟苯基)甲磺酰胺
参考文献:Studies On Development Of Sufficiently Chemoselective N-Acylation Reagents: N-Acyl-N-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)Methanesulfonamides
标题:Studies On Development Of Sufficiently Chemoselective N-Acylation Reagents: N-Acyl-N-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)Methanesulfonamides
摘要:A Variety Of Storable N-Acyl-N-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)Met (4A-E) Prepared From N-2,3,4,5,6-Pentafluorophenylmethanesulfonamide (3),Have Been Developed After Systematic Research On The Structure-Reactivity Relationship And Were Found To Serve As N-Acylation Reagents Exhibiting Sufficiently Good Chemoselectivity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All Rights Reserved.
DOI:10.1016/s0040-4020(00)00549-4

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合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0035-1562503
摘要:Chen Y. Recent Functionalizations of Primary Sulfonamides. Synthesis. 2016 Jul 19;48(16):2483–522. doi: 10.1055/s-0035-1562503.
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