CAS: 934986-48-8; 5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid, 7-[[(2Z)-2-(2-Amino-4-Thiazolyl)-2-(Hydroxyimino)Acetyl]Amino]-3-Ethenyl-8-Oxo-, 5-Oxide, (6R,7R)

该化合物是第三代甲状腺素抗生素Cefdinir合成的关键中间体,是通过在标准条件下具有高度纯度和稳定性的Cefdinir受控氧化而形成的,对制药研发至关重要,特别是在生产抗克菌阳性细菌和克微阴性细菌的宽频抗生素方面,其明确界定的化学结构确保了制造过程中的再生,而它与进一步的合成修改相容则使其对衍生物研究具有价值.

英文名称5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid, 7-[[(2Z)-2-(2-Amino-4-Thiazolyl)-2-(Hydroxyimino)Acetyl]Amino]-3-Ethenyl-8-Oxo-, 5-Oxide, (6R,7R)
中文名称头孢地尼亚砜
IUPAC名称(6R,7R)-7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetamido)-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 5-oxide
CAS编号934986-48-8
FDA UNII编号:FR3XDX48ME
分子式:C14H13N5O6S2分子量:411.41
产品CID: 1974582
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: DCYIMCVRWITTJO-VDXAKPFFSA-N
1S/C14H13N5O6S2/c1-2-5-4-27(25)12-8(11(21)19(12)9(5)13(22)23)17-10(20)7(18-24)6-3-26-14(15)16-6/h2-3,8,12,24H,1,4H2,(H2,15,16)(H,17,20)(H,22,23)/b18-7-/t8-,12-,27 /m1/s1
计算化学: 氢键受体数11.0氢键供体数4.0可旋转键数5.0

物理性质

熔点220-225 °C (分解)
沸点220-225 °C (分解)
密度2.02±0.1 g/cm3(预测)
pKa:3.23±0.40(预测)
LogP:-0.4
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态浅棕色固体
储存条件防潮, -20°C 冰箱, 在惰性气其中
产品应用该化合物是一种先进的,广谱的甲状腺素抗微生物剂,经核准用于治疗社区获得的肺炎,慢性支气管炎急性细菌加重,急性最大性脊髓炎,脊髓灰质炎/脑NITIS,急性细菌耳炎介质以及成人和儿科病人的皮肤和皮肤结构不复杂的感染.

上下游产品

7β-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(trityloxyamino)acetamido]-3-vinylcephem-4-carboxylic acid

合成工艺路线路线简述

91832-40-5 = 934986-48-8
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Bicarbonate; 30 Min,10 - 15 °C; 30 Min,10 - 15 °C; 15 °C -> 2 °C1.2 Reagents: Peracetic Acid; 30 Min,2 - 5 °C; 2 H,2 - 5 °C1.3 Reagents: Sulfuric Acid Solvents: Water; 1 H,Ph 2.8,2 - 5 °C
标题:Synthesis Of Potential Related Compounds Of Cefdinir
作者:Rao,Korrapti V. V.; Dandala,Ramesh; Rani,Ananta; Naidu,Andra
参考文献:Arkivoc (Gainesville 日期:2006 卷标:(15) 页码:22-27]

91832-40-5 = 934986-48-8
反应条件:1.1 Reagents: Ammonia,Hydrogen Peroxide Solvents: Water; 3 H,30 °C1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 5
标题:Preparation Of Cefdinir Impurity D
参考文献:China]

= 934986-48-8 [标题:Reaction Conditions
标题:Preparation Method Of Cefdinir Impurity B Having Improved National Quality Standard
参考文献:China

📜7β-[(Z)-2-(2-Amino-4-Thiazolyl)-2-(Trityloxyamino)Acetamido]-3-Vinylcephem-4-Carboxylic Acid置于三氟乙酸体系中,化学反应 4.0H,以39.5 G的收率获得产物头孢地尼
参考文献:Prasada Rao; Dandala,Ramesh; Sivakumaran,Meenakshisunderam,Journal Of Heterocyclic Chemistry,2007,Vol. 44,# 2,P. 309-314
标题:Prasada Rao; Dandala,Ramesh; Sivakumaran,Meenakshisunderam,Journal Of Heterocyclic Chemistry,2007,Vol. 44,# 2,P. 309-314

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2901241000-1,3-丁二烯
2912110000-甲醛
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主要参考文献

1: Guay DR. Cefdinir: an advanced-generation, broad-spectrum oral cephalosporin. Clin Ther. 2002 Apr;24(4):473-89. doi: 10.1016/s0149-2918(02)85125-6.