CAS: 869113-09-7; 1-(2-(Benzyloxy)Ethyl)-4-(Hydroxydiphenylmethyl)Quinuclidin-1-Ium Bromide

该化合物是一种合成长效肌肉对立物(LAMA),主要用于慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘的管理,其作用是抑制气道肌肉受体的乙酰胆碱酯酶作用,导致气球消化并改进空气流.该化合物的特点是其四硝基铵结构,它有助于水中的药理特性和溶解性.氨基溴通常通过吸入方式施用,允许有针对性地向肺部交付,同时尽量减少系统性副作用.其长期行动允许每天一次施用,加强病人的合规性.该物质一般是良好的,具有常见副作用,包括口干和潜在的心血管效应.作为抗胆碱类的成员,重要的是监测病人的任何不良反应,特别是有前期症状的病人.

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ECHA物质C&L通报

合成工艺路线路线简述

  • 461648-39-5 + 1462-37-9 = 869113-09-7
    反应条件:1.1 Solvents: 1-Propanol; 4 H,Reflux
    标题:Convenient New Synthesis Of Umeclidinium Bromide
    作者:Gu,Jianhui; Et Al
    参考文献:Synthetic Communications 日期:2018 卷标:48(9) 页码:995-1000]

    2230024-91-4 = 869113-09-7
    反应条件:1.1 Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C; 0 °C -> 50 °C; 2 H,50 °C2.1 Solvents: 1-Propanol; 4 H,Reflux
    标题:Convenient New Synthesis Of Umeclidinium Bromide
    作者:Gu,Jianhui; Et Al
    参考文献:Synthetic Communications 日期:2018 卷标:48(9) 页码:995-1000]

    1126-09-6 + 591-51-5 = 869113-09-7
    反应条件:1.1 Reagents: 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]Undec-7-Ene Solvents: Toluene; 100 °C1.2 109 °C1.3 Reagents: Thionyl Chloride; 55 - 60 °C1.4 Reagents: Potassium Bis(Trimethylsilyl)Amide Solvents: Toluene; 45 - 50 °C1.5 Reagents: Acetic Acid Solvents: Toluene; 45 °C1.6 Solvents: Toluene,Butyl Ether; 0 - 5 °C1.7 Reagents: 1-Butanol Solvents: Water; 83 °C2.1 Solvents: 1-Propanol; 4 H,Reflux
    标题:Convenient New Synthesis Of Umeclidinium Bromide
    作者:Gu,Jianhui; Et Al
    参考文献:Synthetic Communications 日期:2018 卷标:48(9) 页码:995-1000
4-苯甲酰基哌啶盐酸盐置于potassium Tert-Butylate,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,丙醇,二甲基亚砜,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 21.0H,反应生成 芜地溴铵
参考文献:乌美溴铵的便捷新合成
标题:乌美溴铵的便捷新合成
摘要:摘要 Umeclidinium Bromide 是一种用于慢性阻塞性肺疾病的药物,它是通过一种新的苯基(奎宁环-4-基)甲酮中间体合成的.这种新方法操作流程简单,试剂便宜,适合扩大规模.整个四步过程以 29% 的收率和高达 99.83% 的纯度提供了溴化乌美溴铵.首次报道了药物分子的 X 射线晶体结构.图形概要
DOI:10.1080/00397911.2017.1348525

海关参考信息

专利信息


专利号:US-10023535-B2
优先权日:2014-11-03
标题 :Method for the preparation of 1-(2-halogen-ethyl)-4 piperidine-carboxylic acid ethyl esters
发明人:BERTOLINI GIORGIO; COLLI CORRADO; BIANCHI ALDO; COLOMBO FEDERICA; MAIORANA STEFANO; NISIC FILIPPO
权利人:LABORATORIO CHIMICO INT S P A; OLON SPA
摘要:The present invention refers to a process for the preparation of 1-(2-halogen-ethyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl esters, in particular of 1-(2-chloroethyl)-4 piperidinecarboxylic acid ethyl ester, a versatile synthesis intermediate, particularly useful as an intermediate compound in the synthesis of umeclidinium.

专利号:CN-110423233-A
优先权日:2019-06-13
标题 :Preparation method for catalytic synthesis of vilanterol intermediate by modified graphene

专利号:US-2020102300-A1
优先权日:2017-05-30
标 题:Process for the preparation of a novel umeclidinium synthesis intermediate

专利号:CA-3065152-A1
优先权日:2017-05-30
标 题:Process for the preparation of a novel umeclidinium synthesis intermediate

专利号:ES-2908618-T3
优先权日:2017-05-30
标题 :Procedure for the preparation of a umeclidinium synthesis intermediate
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Umeclidinium bromide
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主要参考文献


1: Umeclidinium Bromide/Vilanterol Trifenatate (Anoro Ellipta) [Internet]. Ottawa (ON): Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health; 2017 Sep. 38(2):69-71. doi: 10.18773/austprescr.2015.027. Epub 2014 Dec 19.
3: Ni H, Htet A, Moe S. Umeclidinium bromide versus placebo for people with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Cochrane Database Syst Rev. 2017 Jun 20;6(6):CD011897. doi: 10.1002/14651858.CD011897.pub2.
4: Spyratos D, Sichletidis L. Umeclidinium bromide/vilanterol combination in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease: a review. Ther Clin Risk Manag. 2015 Mar 25;11:481-7. doi: 10.2147/TCRM.S67491.

合成参考文献


摘要:S76 | LUXPHARMA | Pharmaceuticals Marketed in Luxembourg | Pharmaceuticals marketed in Luxembourg, as published by d'Gesondheetskeess (CNS, la caisse nationale de sante, www.cns.lu), mapped by name to structures using CompTox by R. Singh et al. (2021) DOI:10.1021/acsenvironau.1c00008. List downloaded from https://cns.public.lu/en/legislations/textes-coordonnes/liste-med-comm.html. Dataset DOI:10.5281/zenodo.4587355
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