CAS: 686347-12-6; 4-piperidinecarboxamide, 1-[8-(2-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-9H-purin-6-yl]-4-(Ethylamino)-, Hydrochloride (1:1)
该化合物是属于纯衍生物类别的化学化合物,具有管状环,有助于其潜在的生物活动,其特点是存在多种芳香环,包括氯化苯基组;盐盐形式表明它是基化合物的质子化版本,提高了其在水溶液中的溶解性,这往往有利于药理学应用;该化合物可能具有与药用化学有关的特性,特别是在针对特定生物路径研制治疗剂方面;其结构复杂性表明与各种生物目标可能发生相互作用,使其成为药物发现和开发的一个主题;然而,有必要对其药用动力学,药用植物学和安全特征进行详细研究,以充分了解其潜在应用和效果.
- 英文名称4-piperidinecarboxamide, 1-[8-(2-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-9H-purin-6-yl]-4-(Ethylamino)-, Hydrochloride (1:1)
- 中文名称奥特那班盐酸盐
- IUPAC名称1-(8-(2-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-9H-purin-6-yl)-4-(ethylamino)piperidine-4-carboxamide hydrochloride
- CAS编号686347-12-6
- MFCD编号:MFCD18251544
- FDA UNII编号:X2166Z319O
- 分子式:C25H26Cl3N7O分子量:546.87924
- 产品CID: 1679002
- 同类组份化合物CAS686347-12-6 (HCl)686344-29-6 (free base)
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → G蛋白偶联受体(GPCR & G Protein)
物理性质
MSDS等安全信息
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Otenabant合成工艺路线路线简述
📜乙酰氨基丙二酸二乙酯 以88的收率获得产物奥特那班盐酸盐
参考文献: A Process For The Preparation Of An Intermediate For A Triazolopyrimidine Carbonucleoside[fr] Procédé Pour La Préparation D'Un Intermédiaire Pour Un Carbonucléoside De Triazolopyrimidine
标题: A Process For The Preparation Of An Intermediate For A Triazolopyrimidine Carbonucleoside[fr] Procédé Pour La Préparation D'Un Intermédiaire Pour Un Carbonucléoside De Triazolopyrimidine
摘要:一种制备式(II)的4,6-二卤嘧啶-5-胺或其盐的方法,包括将式(iii)的5-氨基嘧啶-4,6-二醇或其盐,或者化合物式(iii)或其盐的溶剂与卤代试剂反应,新的中间体有助于制备式(II)的化合物以及制备这些中间体的方法.该发明还涉及一种从式(iia)的4,6-二卤-2-(丙硫基)嘧啶-5-胺制备替卡格雷洛或其药学上可接受的盐的方法.
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Amato GS, Manke A, Vasukuttan V, Wiethe RW, Snyder RW, Runyon SP, Maitra R. Synthesis and pharmacological characterization of functionalized 6-piperazin-1-yl-purines as cannabinoid receptor 1 (CB1) inverse agonists. Bioorg Med Chem. 2018 Aug 15;26(15):4518-4531. doi: 10.1016/j.bmc.2018.07.043. Epub 2018 Jul 27.
2: Amato G, Manke A, Wiethe R, Vasukuttan V, Snyder R, Yueh YL, Decker A, Runyon S, Maitra R. Functionalized 6-(Piperidin-1-yl)-8,9-Diphenyl Purines as Peripherally Restricted Inverse Agonists of the CB1 Receptor. J Med Chem. 2019 Jul 11;62(13):6330-6345. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b00727. Epub 2019 Jun 22.
3: Akmal MF, Wong MW. Selective Cleaning Enhances Machine Learning Accuracy for Drug Repurposing: Multiscale Discovery of MDM2 Inhibitors. Molecules. 2025 Jul 16;30(14):2992. doi: 10.3390/molecules30142992.
合成参考文献
参考文献:10.1124/dmd.111.043273
摘要:Miao Z, Sun H, Liras J, Prakash C. Excretion, metabolism, and pharmacokinetics of 1-(8-(2-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-9H-purin-6-yl)-4-(ethylamino)piperidine-4-carboxamide, a selective cannabinoid receptor antagonist, in healthy male volunteers. Drug Metab Dispos. 2012 Mar;40(3):568–78. doi: 10.1124/dmd.111.043273.
参考文献:10.1186/s13075-015-0845-5
摘要:Lowin T, Apitz M, Anders S, Straub RH. Anti-inflammatory effects of N-acylethanolamines in rheumatoid arthritis synovial cells are mediated by TRPV1 and TRPA1 in a COX-2 dependent manner. Arthritis Research & Therapy. 2015 Nov 14;17(1):321. doi: 10.1186/s13075-015-0845-5.
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