CAS: 62357-86-2; Desmopressin Acetate Trihydrate
该化合物是一种合成的血管抑制素的类似物,一种天然存在的激素,调节体内水的留存,主要用于治疗糖尿病的寄生虫和尿湿(夜阴极酶酸性)等病症,该物质似乎是白色的,是白色的,是脱白的晶状粉,在水中溶解,有助于通过口服或内脏途径进行调节.脱色抑制剂在肾脏上出现作用,以促进水再吸附,从而集中尿液和减少尿液的产量.其药理效应可归因于它能够与血管抑制剂受体,特别是V2感应器结合,加强水管管道插入肾上采集管道.三氢化物表显示化合物含有三种水分子,可以影响其稳定性和溶解性.脱色素一般被很好地溶解,但潜在的副作用可能包括头痛,恶心和血液钠含量的变化.作为药物的一种必要手段,在医学监督之下,确保药物的适当使用.
- 英文名称Desmopressin Acetate Trihydrate
- 中文名称醋酸去氨加压素
- IUPAC名称(S)-1-((4R,7S,10S,13S,16S)-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-benzyl-16-(4-hydroxybenzyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosane-4-carbonyl)-N-((R)-1-((2-amino-2-oxoethyl)amino)-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide acetate trihydrate
- 其它别名1-(3-mercaptopropanoicacid)-8-d-argininevasopressinmonoacetate(salt),trih; demopressinacetate; stimateinjection; vasopressin,1-(3-mercaptopropanoicacid)-8-d-arginine-,monoacetate(salt),tr; DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE
- CAS编号62357-86-2
- MFCD编号:MFCD01741620
- EINECS号:641-413-1
- FDA UNII编号:XB13HYU18U
- 分子式:C48H68N14O14S2分子量:1129.28
- 产品CID: 1605612
- 同类组份化合物CAS62357-86-2 (acetate trihydrate)69-25-0 (free base)62288-83-9 (acetate)16679-58-6 (free base)
- 产品分类原料药 → 泌尿系统用药 → 尿崩症用药
物理性质
- PSA:551.0
- LogP:1.4215
- 外观形态白色至浅黄色 结晶
- 储存条件Dry, dark and at 0 - 4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term (months to years).
- 产品应用该化合物是血管压抑素的合成仿真物, 其抗二尿素活性增强, 血管压强效应减少. 它有选择性地与肾脏采集管中的血管压素V2受体(V2R)结合, 刺激水生素-2(AQP2) 转移到PICAL MEBRANE, 导致水吸附和增加, 尿液减少. DESMOPRESSIN表现出V2 R(KI~0. 3 NM) 的高度亲近性, V1 受体的最小活性, 降低其高血压风险. 临床上, 它用于中性糖尿病, 鼻阳性肿瘤和温性血友性A, 增加第八和 VON WILLEBRAND因子的血浆水平. 药物遗传学上, 脱色素的半衰期在内或静脉注射时为~ 4小时, 显示生物利用率为~ 8 % () 和~ 5 . (Y-5 % .
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:WO-2011011342-A9
优先权日:2009-07-20
标题:Synthesis of desmopressin
发明人：SRIVASTAVA KRIPA S
权利人:MALLINCKRODT INC; SRIVASTAVA KRIPA S
摘要:The present invention provides a process for the production of desmopressin. In particular, the process provides a process for solid phase synthesis of desmopressin using cyclization of the peptide on the resin.
专利号:WO-2011011342-A1
优先权日:2009-07-20
标题:Synthesis of desmopressin
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Malve H, Goswami P, Asalkar A, More D. Role of Desmopressin in Bleeding Disorders: What Indian Physicians Need to Know? J Assoc Physicians India. 2025 Jan;73(1):58-60. doi: 10.59556/japi.73.0796. 31(1):8-16. doi: 10.18787/jr.2024.00007. Epub 2024 Mar 31.
3: Everaert K, Holm-Larsen T, Bou Kheir G, Rottey S, Weiss JP, Vande Walle J, Kabarriti AE, Dossche L, Hervé F, Spinoit AF, Nørgaard JP, Juul KV. Potential clinical applications of current and future oral forms of desmopressin (Review). Exp Ther Med. 2024 May 29;28(2):303. doi: 10.3892/etm.2024.12592.
4: Shahzad F, Ahmed U, Muhammad A, Shahzad F, Naufil SI, Sukkari MW, Kamran AB, Murtaza S, Khalid MB, Shabbir H, Saeed S. Safety and efficacy of desmopressin (DDAVP) in preventing hematoma expansion in intracranial hemorrhage associated with antiplatelet drugs use: A systematic review and metaanalysis. Brain Behav. 2024 May;14(5):e3540. doi: 10.1002/brb3.3540.
合成参考文献
摘要:Drugs in Japan, -(688), 1990
摘要:Lancet., 345(1302), 1995
摘要:Journal of Toxicology, Clinical Toxicology., 30(637), 1992 []
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