3-氯氟苯置于正丁基锂,溴体系中,用 四氢呋喃,正己烷 用作溶剂,化学反应 15.0H,以84%的收率获得2-氯-6-氟溴苯
参考文献:扩大耐水沮丧的路易斯对氢化的边界:路易斯酸中增强的反向应变使得羰基能够被还原胺化
标题:扩大耐水沮丧的路易斯对氢化的边界:路易斯酸中增强的反向应变使得羰基能够被还原胺化
摘要:提出了以硼/氮为中心的失水路易斯对(flp)的开发,该对具有极高的耐水性.随着对基于硼的路易斯酸(la)组分的系统空间位阻揭示,增强的反向应变使水结合在存在相对强碱的情况下越来越可逆.这种进步使得flp氢化的极限得以扩展,正如flp羰基还原胺化所证明的那样.这种无金属的催化变体显示出广泛的化学选择性和通用性.
Doi:10.1002/anie.201703591