[(2R,4R)-4-(2,4-Difluorophenyl)-4-Hydroxy-2-(Hydroxymethyl)-5-(1,2,4-Triazol-1-yl)Pentyl] Acetate置于4-二甲氨基吡啶,氢氧化钾,Sodium Hydride,对甲苯磺酸体系中,用 四氢呋喃,甲醇,二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应 61.0H,反应生成2,5-脱水-1,3,4-三脱氧-2-C-(2,4-二氟苯基)-4-(羟甲基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-D-苏式-戊糖醇
参考文献:具有远程手性功能的ppl催化的2-取代的前手性1,3-二醇的酶促不对称化:对sch 45012 Eutomer的合成的改进
标题:具有远程手性功能的ppl催化的2-取代的前手性1,3-二醇的酶促不对称化:对sch 45012 Eutomer的合成的改进
摘要:猪胰脂肪酶(ppl)催化已用于建立顺式(四氢呋喃基甲基)甲苯磺酸4的两个立体中心.除了对2的手性1,3-二醇片段的羟基进行酶促区分外,外消旋二醇10的成功酶解提供了通往重要前体1的另一条途径.
Doi:10.1016/0040-4039(94)88071-9