CAS: 159326-68-8; Pyrrolo[2,1-F][1,2,4]Triazin-4-Amine

该化合物是一种环环环有机化合物,其特点是引信火花和三环系统.这种结构具有独特的电子和消毒特性,使其成为制药和农用化学研究的宝贵中间体.它的矿物质功能可以进一步衍生,能够合成多种生物活性分子.该复合物的僵硬脚手架在目标相互作用中,特别是在动脉抑制和其他治疗应用中,增强了紧密的亲近性.它在各种反应条件下的稳定,与共同合成方法的兼容性进一步凸显了它在药用化学中的实用性.研究人员认为这种化合物具有开发具有更高选择性和效能的新疗法的潜力.

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CAS号937046-98-5 4-氨基-7-溴吡咯并[2,1... | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号1003-29-8 吡咯-2-甲醛 | CAS号159326-66-6 1-氨基-1H-吡咯-2-甲腈 | CAS号937046-98-5 4-氨基-7-溴吡咯并[2,1... | CAS号937047-47-7 5-溴吡咯并[1,2-f][1...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Pyrrolo[1,2-F][1,2,4]Triazin-4-Amine 主要起始原料 Pyrrole And Chlorosulfonyl Isocyanate And Formamidine Acetate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Pyrrole 和 Chlorosulfonyl Isocyanate 和 Formamidine Acetate
N'-Cyano-N-Pyrrol-1-Ylmethanimidamide置于三氟化硼乙醚,三(五氟苯基)硼烷体系中,用 1,2-二氯乙烷 用作溶剂,化学反应 7.0H,以52.7%的收率获得吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺
参考文献:一种4-氨基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪的制备方法
标题:一种4-氨基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪的制备方法
摘要:本发明公开了一种4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪的制备方法,属于药物合成技术领域.以2,5‑二甲氧基四氢呋喃为原料,与甲酰肼反应得到甲酰氨基吡咯,随后与氰胺和亲核试剂在极性溶剂中反应,通过简单后处理,在催化剂作用下关环得到4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪.本发明采用市场上易得原料,整个工艺操作简便,通过对现有文献方法进行改进,两步收率有所提高,有利于发展成符合工业化的合成路线.

专利信息


专利号:US-2025115610-A1
优先权日:2021-08-03
标 题:Process for the catalytic glycosylation of arenes
发明人:LIST BENJAMIN; OBRADORS CARLA; MITSCHKE BENJAMIN; AUKLAND MILES
权利人:STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE GGMBH
摘要:The present invention refers to a process for the catalytic glycosylation of arenes which allows, amongst others, the expeditious synthesis of the nucleoside analogue GS-441524 of the antiviral prodrug remdesivir.

专利号:WO-2024193457-A1
优先权日:2023-03-20
标题:Preparation method of pyrrolotriazine compound
发明人:ZHENG CHENGUANG; GUO SONGJING; ZHAO REN; PAN RUI; WANG TAO; TANG PINGSHENG; JIN YEHUA; ZHU WEI; MENG YANHUA
权利人:ZHEJIANG HUAHAI PHARM CO LTD
摘要:The present invention belongs to the field of drug synthesis, and more specifically relates to a preparation method of a pyrrolotriazine compound, specifically comprising: firstly reacting compound 2 with NaH and TMSCl to protect the amino group, and then reacting with compound 3 under the action of n-butyl lithium to obtain compound 4; compound 2 can be obtained by reacting compound 1 with a bromination reagent, and compound 1 can be recovered. The method of the present invention is simple to operate, low in cost, and more conducive to industrial production.

专利号:US-9701682-B2
优先权日:2013-11-11
标题:Pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazines useful for treating respiratory syncitial virus infections
发明人:CLARKE MICHAEL O'NEIL HANRAHAN; DOERFFLER EDWARD; MACKMAN RICHARD L; SIEGEL DUSTIN
权利人:GILEAD SCIENCES INC
摘要:Provided herein are formulations, methods and substituted tetrahydrofuranyl-pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine-4-amine compounds of Formula (I) for treating Pneumovirinae virus infections, including respiratory syncytial virus infections, as well as methods and intermediates for synthesis of tetrahydrofuranyl-pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine-4-amine compounds.

专利号:CN-113336758-B
优先权日:2020-03-03
标 题:A Novel Synthesis of Compound 7-iodopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine

专利号:CN-113336758-A
优先权日:2020-03-03
标 题:A Novel Synthesis of Compound 7-iodopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine

专利号:WO-2024245115-A1
优先权日:2023-05-31
标 题:Preparation method for pyrrolotriazine compound
发明人:GUO SONGJING; TU GUOLIANG; JIN YEHUA; ZHU WEI; MENG YANHUA
权利人:LINHAI HUANAN CHEMICAL CO LTD; ZHEJIANG HUAHAI PHARM CO LTD
摘要:The present invention relates to the technical field of drug synthesis. A first aspect of the present invention provides a preparation method for a monochloramine organic solution. Another aspect of the present invention provides a use of the preparation method in amination reaction or in preparation of compound 4. The other aspect of the present invention provides a preparation method for compound 4. The present invention also provides preparation methods for compounds 2 and 3. The present invention has a short entire process route, low costs, less generation of three wastes, simple post-treatment, high yield and excellent product quality, and is suitable for industrial production.
浙江奥翔药业股份有限公司
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泰州志诚化工科技有限公司
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摘要:Zhang, F.-G.; Ma, J.-A., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2025) 2.
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