CAS: 15733-83-2; 4-Methoxyquinoline-2-Carboxylic Acid

该化合物是有机化合物,其特征为quinoline结构,其特点是甲氧基组(-OCH3)和附于quinoline环的碳本体酸组(-COOH),该化合物一般是一种固体,由于存在碳本酸功能组,在极地溶剂中可溶解;它具有酸性,允许它参与各种化学反应,例如洗涤和恐吓;甲氧基组可以影响该化合物的再活性和溶解性,使其成为有机合成中有价值的中间体;此外,这种化合物可能展示生物活动,包括潜在的抗微生物或抗炎特性,可在药物研究中加以探讨;其独特的结构和功能组使其既对合成化学和药用化学都感兴趣;与许多有机化合物一样,适当的处理和安全防范措施对于其使用的潜在危害至关重要.

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91092-95-4 36726-69-9 67976-94-7

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formaldehyd 4-methoxy-2-methyl-quinoline 2-cyano-4-methoxyquinoline 4-methoxy quinoline-2-carboxylic acid methyl ester

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Methoxy-2-Quinolinecarboxylic Acid 主要起始原料 Aniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Aniline
Alkaline Earth Salt Of/the/ Methylsulfuric Acid置于potassium Permanganate体系中,化学反应生成4-甲氧基-2-羧酸喹啉
参考文献:Troeger; Mueller,Chemisches Zentralblatt,1909,Vol. 80,# Ii,P. 1570
标题:Troeger; Mueller,Chemisches Zentralblatt,1909,Vol. 80,# Ii,P. 1570

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-0053579-A2
优先权日:1999-03-10
标 题:Solid phase synthesis of 4-aminoproline derivatives and/or combinatorial libraries thereof

专利号:US-6613942-B1
优先权日:1997-07-01
标题 :Glucagon antagonists/inverse agonists
发明人:LING ANTHONY; GREGOR VLAD; GONZALEZ JAVIER; HONG YUFENG; KIEL DAN; KUKI ATSUO; SHI SHENGHUA; NAERUM LARS; MADSEN PETER; SAMS CHRISTIAN; LAU JESPER; PLEWE MICHAEL BRUNO; FENG JUN; TENG MIN; JOHNSON MICHAEL DAVID; TESTON KIMBERLY ANN; SIDELMANN ULLA GROVE; KNUDSEN LOTTE BJERRE
权利人:NOVO NORDISK AS
摘要:Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof are disclosed. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.
上海昶衍化工科技有限公司
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平台资质认证✓营业执照✓
15733-83-2
4-Methoxy-2-quinolinecarboxylic acid
其他备注:
主营化学品定制为主,集药物中间体以及活性分子研发,生产,销售和贸易为一体
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主要参考文献

[参考文献]: Kaliyaperumal Thanigaimani, Et Al. 2,3-Diamino-Pyridinium 4-Meth-Oxy-Quinoline-2-Carboxyl-Ate. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2012 Dec 1;68(Pt 12):O3444-5.

合成参考文献


参考文献:10.1021/ja207465h
摘要:Kiesewetter MK, Edward JA, Kim H, Waymouth RM. Polycondensation of butenediol: synthesis of telechelic 2-butene-1,4-diol oligomers. J Am Chem Soc. 2011 Oct 19;133(41):16390–3. doi: 10.1021/ja207465h.
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