CAS: 13536-59-9; Deuterium Bromide
该化合物是一种脱化的氢溴酸形式,在酸和溶剂中,氢被除子(D)所取代.在NMR光谱学和机械学研究中,这种有同位素标签的化合物特别宝贵,因为它最大限度地减少了质子干扰,提高了光谱清晰度.溶液的高浓度(按重量计为48%)确保了在脱水和酸催化反应中的有效再活性.D2O使用它进一步减少了不想要的质子交换,使其适合精确的同位素标签和动能研究.产品通常用于有机合成,制药和材料科学,其中对分析或合成目的而言,还具有关键意义的是的结合.
- 英文名称Deuterium Bromide
- 中文名称溴化氘
- IUPAC名称(2H)bromane
- 其它别名Deuteriobromicacid; Deuterium bromide; Deuterium bromide (DBr); Deuterium monobromide; Hydrogen bromide-d; Hydrogen-d bromide
- CAS编号13536-59-9
- MFCD编号:MFCD00044232
- EINECS号:236-894-6
- 分子式:BrD分子量:81.92
- 产品CID: 542262
- 产品分类化学试剂 → 氘代试剂
- 相似结构搜索
- InChIKey: CPELXLSAUQHCOX-DYCDLGHISA-N
- InChI=1S/BrH/h1H/i/hD
- 计算化学: 氢键受体数*氢键供体数1.0可旋转键数*
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06 & GHS05;
注释: Skull and crossbones & Corrosion - 危险类别急性毒性 类别3(吸入)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀 类别1A
Press. Gas (Comp.)
严重眼损伤 类别1
水生慢性毒性 类别3 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H331 |吸入会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H280 |含加压气体;加热可能会爆炸.
H318 |造成严重眼损伤.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响. - 防范说明P260-P280-P303+P361+P353-P304+P340+P310-P305+P351+P338
- 危险等级8
- UN编号UN 1788 8/PG 2
- 危险品标志C,T
- 包装等级II
- 安全声明23-26-36/37/39-45
- 危险类别码23/24/25-34-35
- WGK Germany3.0
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号7789-20-0 重水 | CAS号7789-60-8 三溴化磷 | CAS号75-62-7 三氯溴甲烷 | CAS号16873-17-9 deuterium(•) | CAS号13587-55-8 hydroperoxyl ra... | CAS号10097-32-2 溴原子 | CAS号15656-19-6 hypobromous acid | CAS号10097-32-2 溴原子 | CAS号14940-63-7 deuterium hydro... | CAS号7789-20-0 重水 | CAS号7698-05-7 氘代盐酸 | CAS号24286-05-3 deuterioformaldehyde | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号50463-25-7 2-methylpropane-1-d1合成工艺路线路线简述
📜氢气置于溴体系中,化学反应生成溴化氘
参考文献:氢原子和氘原子与cl 2和br 2的反应
标题:氢原子和氘原子与cl 2和br 2的反应
摘要:已经使用放电流共振吸收法来确定基态h和d原子在室温下与cl 2和br 2反应的速率常数.伪一级速率常数/厘米3分子-1小号-1,2 σ,得到作为试剂浓度的函数,并且得到在295K下的结果如下:H +氯2 [图形省略]盐酸+氯,K 1 = 2.13(+/-0.78)x10-11 ; D + Cl 2 [省略图示] Dcl + Cl,K 2 = 1.40(+/-0.44)x10-11;氢+溴2[图省略] Hbr + Br,K 3 = 8.2(+/-3.8)x10-11;D + Br 2 [省略图示] Dbr + Br,K 4 = 5.6+/-(0.9)x10-11;同位素比k 1 / K 2 = 1.5和k 3 / K 4 = 1.5,在这些反应的预期范围内.
Doi:10.1039/f29817700531
专利信息
专利号:AU-2014277831-A1
优先权日:2008-12-11
标 题:Synthesis of carbamoylpyridone hiv integrase inhibitors and intermediates
专利号:AU-2009325128-A1
优先权日:2008-12-11
标 题:Synthesis of carbamoylpyridone HIV integrase inhibitors and intermediates
专利号:NZ-719822-A
优先权日:2013-11-08
标题 :Process for the synthesis of an indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitor
专利号:AU-2009325128-B2
优先权日:2008-12-11
标题 :Synthesis of carbamoylpyridone HIV integrase inhibitors and intermediates
专利号:CA-2929552-A1
优先权日:2013-11-08
标 题:Process for the synthesis of an indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitor
专利号:CA-2929552-C
优先权日:2013-11-08
标题:Process for the synthesis of an indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitor
