CAS: 3430-26-0; 2,5-Dibromo-4-Methylpyridine

该化合物是属于族的有机化合物,其特点是六人芳香环中含有氮;该化合物在2和5个位置上有两个溴替代物,在环的4个位置上有一个甲基组,其典型的颜色无色可粉黄黄色液体或固态,视其体温的物理状态而定;溴原子的存在有助于其再活动,使其在各种化学合成和应用中有用,特别是在制药和农用化学品领域.该化合物在有机溶剂中表现出中等溶性,由于溴和甲基组的疏水性,水溶性有限;其分子结构允许与生物系统的潜在互动,可以进行各种应用的探讨.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为溴化化合物可能会对健康造成危害.

英文名称2,5-Dibromo-4-Methylpyridine
中文名称2,5-二溴-4-甲基吡啶
IUPAC名称2,5-dibromo-4-methylpyridine
其它别名2,5-Dibromo-4-Methyl Pyridine; 2,5-Dibromo-4-Methypyridine; 2,5-Dibromo-4-Methylpyridine, ; 2,5-Dibromo-4-Picoline; Akos00
CAS编号3430-26-0
MFCD编号:MFCD00234955
EINECS号:621-880-8
分子式:C6H5Br2N
分子量:250.92
产品CID: 1344744
产品分类有机原料→官能团→溴化物

相似结构搜索
InChIKey: WWJLJUAHQHXDGM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H5Br2N/c1-4-2-6(8)9-3-5(4)7/h2-3H,1H3…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

871483-22-6 3430-25-9 959244-28-1

物理性质

熔点37-42°C
沸点181.5 °C at 760 mmHg
闪点112.7 °C
密度1.9318 (粗估)
pKa:-0.91±0.18(预测)
PSA:12.89
LogP:2.91502
折射率1.6300 (估算)
蒸汽压0.0174 mmHg at 25 °C
溶解性Soluble In Methanol
外观形态淡黄色至橙色低熔点固体
储存条件惰性气氛,室温
产品应用该化合物用作在白发和小发颤中保持鼻炎节奏,防止心血管动脉炎和心血管纤维化的复发,以及治疗早产的宫缩,口腔动脉痛和过早的心肌萎缩.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级8
UN编号1759.0
危险品标志Xn,Xi
风险等级Harmful
包装等级Ⅲ
安全声明36/37/39-26-39
危险类别码36/37/38-20/21/22-41-37/38-22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

2-amino-5-bromo-4-methylpyridine 2,5-dibromopyridine methyl iodide 5-bromo-4-methyl-pyridine-2-carboxylic acid 5-bromo-4-methyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester 5-bromo-4-methylpyridine-2-carbaldehyde 5-bromo-2-iodo-4-methylpyridine

合成工艺路线路线简述

2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶置于氢溴酸,溴,Sodium Nitrite,Sodium Hydroxide体系中,用水用作溶剂,化学反应 1.0H,以68%的收率获得2,5-二溴-4-甲基吡啶
参考文献:Wo2008/124610
标题:Wo2008/124610

海关参考信息

2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:EP-3103803-B1
优先权日:2008-10-27
标题 :Intermediates for the synthesis of mtor kinase inhibitors

专利号:EP-3660020-A1
优先权日:2008-10-27
标题 :Process for the synthesis of mtor kinase inhibitors

专利号:ES-2794012-T3
优先权日:2008-10-27
标题 :Intermediaries for the synthesis of mTOR kinase inhibitors

专利号:EP-3103803-A1
优先权日:2008-10-27
标题 :Intermediates for the synthesis of mtor kinase inhibitors

专利号:EP-3660020-B1
优先权日:2008-10-27
标题:Process for the synthesis of mtor kinase inhibitors

专利号:EP-3091021-B1
优先权日:2009-10-26
标题:Methods of synthesis and purification of heteroaryl compounds

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