CAS: 25194-01-8; 2,6-Dichloro-4-Nitropyridine
该化合物是一种卤代硝基丙烯衍生物,在有机合成和制药中间体方面有很大用途,其主要结构特征是:电排硝基和活性氯替代成分,使其成为核循环替代和交叉反应的多用途建筑块;该化合物在受控条件下表现出高度的回动性,使农业化学,医药或材料应用能够精确地实现功能化;在标准储存条件下和有详细记载的再活动特征下,其稳定性促进了热循环化学的可复制结果;氯和硝基化合物的存在允许有选择的修改,为构建复杂的分子结构提供了合成灵活性.
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- 产品信息参考
- InChIKey: BZYQSSVTQJTUDD-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C5H2Cl2N2O2/c6-4-1-3(9(10)11)2-5(7)8-4/h1-2H…
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0可旋转键数1
相似化合物
2587-02-2 23056-36-2 1400701-63-4物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼损伤 类别1
皮肤致敏 类别1 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P272-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
- 危险等级8
- UN编号1759.0
- 危险品标志Xn,Xi
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-39-36/37/39
- 危险类别码22-37/38-41-43-36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号2587-00-0 2,6-二氯代吡啶-N-氧化物 | CAS号2587-01-1 2,6-二氯-4-硝基吡啶 N-氧化物 | CAS号14432-16-7 2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物 | CAS号2402-78-0 2,6-二氯吡啶 | CAS号2587-03-3 4-Pyridinamine,... | CAS号2897-43-0 4-氨基-2,6-二氯-3-硝基吡啶嘧啶 | CAS号67139-79-1 4,6-二氯-1H-吡咯并[3... | CAS号101079-63-4 2,6-二氯-3,4-吡啶二胺 | CAS号2587-02-2 4-氨基-2,6-二氯吡啶 | CAS号1367126-89-3 叔丁基 4-(2,6-二氯吡啶... | CAS号2589-12-0 4,6-二氯-1H-咪唑[4,... | CAS号17228-75-0 2,6-二氯-4-甲氧基吡啶 | CAS号114244-83-6 4,6-dichloro-1-... | CAS号668268-67-5 N-(2,6-dichloro...合成工艺路线路线简述
2,6-二氯吡啶n-氧化物置于硫酸,硝酸,氨体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 1.0H,以66.4%的收率获得2,6-二氯-4-硝基吡啶
参考文献:Fused Pyridine Derivatives
标题:Fused Pyridine Derivatives
摘要:揭示了作为一般式(I)显示的融合吡啶衍生物以及它们的药用可接受盐,立体异构体或溶剂化物,属于药物技术领域.在式(I)中,R1,R2,R3,Q,X和y的取代基的定义如描述中所述.还揭示了该化合物的制备方法,包含该化合物的药物组合物以及用于制造治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病,高血糖,高脂血症和胰岛素抵抗的药物的用途.
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-119462394-A
优先权日:2024-11-08
标题:Selective controllable synthesis method of two types of alkyl aromatic amine compounds
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合成参考文献
参考文献:10.1007/bf02319329
摘要:Yurovskaya MA, Mit'kin OD. Functionalization of pyridines. 3. Reactions forming a carbon-heteroatom bond with group IV, V, and VI elements. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1999 Apr;35(4):383–435. doi: 10.1007/bf02319329.
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