CAS: 2503-66-4; 5-(O-Tolyl)-1,3,4-Oxadiazole-2-Thiol
该化合物是一种环环的异环化合物,其特点是含有氮和硫磺原子;该化合物的特征是硫磷功能组,表明硫磺原子的双壳同时存在碳原子,有助于其再活性和潜在的生物活动;2甲基苯的替代成分会增强其亲性,并可能影响其与生物目标的相互作用.通常,该类化合物具有一系列特性,包括抗微生物,抗氟和抗炎活动,使其对药用化学具有兴趣.分子结构允许各种合成改变,从而可以产生功效或选择性增强的衍生物.此外,该化合物的稳定性和溶解性对于其研究和潜在药物发展非常重要.
- 英文名称5-(O-Tolyl)-1,3,4-Oxadiazole-2-Thiol
- 中文名称5-(2-甲基苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇
- IUPAC名称5-(o-tolyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
- 其它别名5-邻甲苯-1,3,4-噁二唑-2-硫醇; 5-(O-Tolyl)-1,3,4-Oxadiazole-2-Thiol
- CAS编号2503-66-4
- MFCD编号:MFCD00992514
- 分子式:C9H8N2OS分子量:192.24
- 产品CID: 1205328
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噁二唑类化合物
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- 合成目标产物 5-(O-Tolyl)-1,3,4-Oxadiazole-2-Thiol, 96% 主要起始原料 Tetramethylthiuram Disulfide And O-Toluic Hydrazide
- (文献来源)合成步骤主要原料 Tetramethylthiuram Disulfide 和 O-Toluic Hydrazide
📜对甲苯甲酸置于硫酸,一水合肼,Potassium Hydroxide体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成5-邻甲苯-1,3,4-噁二唑-2-硫醇
参考文献:1,2,4-三唑-3-硫酮化合物作为二嗪金属β-内酰胺酶的抑制剂.
标题:1,2,4-三唑-3-硫酮化合物作为二嗪金属β-内酰胺酶的抑制剂.
摘要:金属β-内酰胺酶(mbls)引起革兰氏阴性细菌对β-内酰胺类抗生素的耐药性并引起人们的严重关注,因为它们可以使最后的碳青霉烯类药物失活,并且仍然缺乏具有临床价值的mbl抑制剂.我们之前确定了在其二嗪活性位点内4-氨基-2,4-二氢-5-(2-甲基苯基)-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮(化合物iiia)的原始结合模式. L1 Mbl.在这里,我们提出了l1与相应的非氨基化合物iiib(1,2-二氢-5-(2-甲基苯基)-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮)的配合物的晶体结构.出乎意料的是,Iiib的结合模式与iiia相似,但相反.3D结构表明三唑-硫酮骨架适合结合二锌金属酶的催化位点.根据这些结果,我们合成了iiia或iiib的54个类似物.有19个显示的ic50值在微摩尔范围内,朝着五个代表性mbl(即l1,Vim-4,Vim-2,Ndm-1和imp-1)中的至少一个显示.其中五个对至少四
Doi:10.1002/cmdc.201700186
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
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合成参考文献
参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
参考文献:10.1177/1087057116635503
摘要:Voter AF, Manthei KA, Keck JL. A High-Throughput Screening Strategy to Identify Protein-Protein Interaction Inhibitors That Block the Fanconi Anemia DNA Repair Pathway. J Biomol Screen. 2016 Jul;21(6):626–33.
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