CAS: 20876-29-3; 5-Methoxy-2-Nitrophenylacetic Acid

该化合物是一种代用苯乙酸衍生物,其特点是5位置的甲氧基组和2位置的硝基组,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制备药品,农用化学品和精细化学品方面.该化合物独特的替代模式会增加混合反应和功能化反应的回弹性,使其对构建复杂的分子框架具有价值.电子施药(乙氧)和电镀(硝基)组的存在都允许在受控制的条件下进行选择性修改.该化合物通常以高纯度供应,确保合成应用的一贯性能.建议进行适当的处理和储存,因为其对光和湿度敏感.

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CAS号5367-32-8 3-甲基-4-硝基苯甲醚 | CAS号95-92-1 草酸二乙酯 | CAS号2581-34-2 4-硝基间甲苯酚 | CAS号89302-15-8 (5-甲氧基-2-硝基苯基)乙腈 | CAS号1798-09-0 3-甲氧基苯乙酸 | CAS号82204-34-0 3-(5-methoxy-2-... | CAS号21857-41-0 methyl 2-(5-met... | CAS号27798-66-9 5-甲氧基吲哚-2-乙酸甲酯 | CAS号7699-18-5 5-甲氧基吲哚酮

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (5-Methoxy-2-Nitro-Phenyl)-Acetic Acid 主要起始原料 (5-Methoxy-2-Nitro-Phenyl)-Acetonitrile
  • (文献来源)合成步骤主要原料 (5-Methoxy-2-Nitro-Phenyl)-Acetonitrile
📜4-硝基间甲苯酚置于sodium Methylate体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应生成(5-甲氧基-2-硝基-苯基)-乙酸
参考文献:取代的羟吲哚-ⅰ:一些简单的羟吲哚衍生物的制备及光谱特征
标题:取代的羟吲哚-ⅰ:一些简单的羟吲哚衍生物的制备及光谱特征
摘要:制备了一系列被芳环取代的羟吲哚衍生物及其n-Me同系物.研究了取代基的位置和性质对ir,NMR和uv光谱的影响.提出的证据表明在羟吲哚和某些n-未取代的衍生物的溶液中存在分子间氢键.报道了取代基的哈米特的σ常数与这些羟吲哚的羰基频率之间的关系.
Doi:10.1016/s0040-4020(01)96342-2

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合成参考文献


摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis, (2001) 10, 407.
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