CAS: 15864-32-1; 2-Amino-6-Bromobenzothiazole

该化合物是一种含有氨基和溴功能组的溴化苯并氮衍生物,它成为有机合成的多用途中间体,其结构对于编制异环化合物,药品和农用化学物特别宝贵,因为它在交叉反应和循环过程中具有回动性.氨基生物组的存在允许进一步功能化,而溴代二苯并呋喃则有利于通过金属催化反应进行选择性改变.这种化合物在标准条件下具有很高的纯度和稳定性,确保合成应用的可靠性能.它在医药化学和材料科学中的效用凸显了它作为先进化学研究和工业过程基石的重要性.

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1244041-71-1 20358-03-6 20358-02-5

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上下游产品

2-氨基苯并噻唑 2-Amino-Benzthiazole 136-95-8
6-溴苯并噻唑 6-Bromo-1,3-Benzothiazole 53218-26-1

合成工艺路线路线简述

    2-氨基苯并噻唑置于溴体系中,用 溶剂黄146 用作溶剂,化学反应 24.0H,以91%的收率获得2-氨基-6-溴苯并噻唑
    参考文献:Suzuki-Miyaura反应在苯并[4,5]噻唑洛[3,2-C ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤核的后功能化中的应用:荧光染料的一种方法.
    标题:Suzuki-Miyaura反应在苯并[4,5]噻唑洛[3,2-C ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤核的后功能化中的应用:荧光染料的一种方法.
    摘要:从苯并[ D ]噻唑-2-胺合成了基于8-溴苯并[4,5]噻唑并[3,2-C ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤核的荧光染料.新的硼配合物可以通过钯催化的(杂)芳基硼酸与suzuki-Miyaura的交叉偶联反应而得到有效修饰.该反应使得具有不同芳族取代基的1,3,5,2-恶二氮杂嘌呤发色团有价值的区域选择性后官能化.获得的目标配合物在有机溶剂中的溶液显示出高的荧光量子产率.在苯并噻唑单元上具有4-氰基苯基的化合物(ar = 4-C 6 H 4 Cn)在固态下表现出相对较高的荧光量子产率,为0.31.
    Doi:10.1021/acs.Joc.9B00566

    专利信息


    专利号:US-4118384-A
    优先权日:1976-02-21
    标题 :Process for preparation of azo dyestuffs by coupling in presence of aromatic sulphonic acid-formaldehyde reaction product
    发明人:MOLLS HANS-HEINZ; SCHIWY WILLY; HORNLE REINHOLD; NEBELING REINHARD
    权利人:BAYER AG
    摘要:Dyestuff dispersions and dyestuff solutions free from salt or at least having a low salt content are obtained in that the diazotization is carried out with addition of free dispersing agent acid to which, after the synthesis, either no basic agents are added or basic agents are added only up to a pH value of 3. The disclosed process gives dyestuff compositions of low salt content and results in readily dispersible dyestuffs when water insoluble dyestuffs are prepared and stable solutions when water soluble dyestuffs are prepared. The process is widely applicable and chemical constitution of the dyestuffs is conventional.

    专利号:CN-104402875-A
    优先权日:2014-12-25
    标 题 :Synthesis method and application of N-(2-aminoethyl)-N'-(6-substituted-2-benzothiazolyl)urea and its salts
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    主要参考文献

    [参考文献]: Claire Bagnéris, Et Al. Prokaryotic Navms Channel As A Structural And Functional Model For Eukaryotic Sodium Channel Antagonism. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Jun 10;111(23):8428-33.

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0032-1317080
    摘要:Telvekar V, Bachhav H, Bairwa V. A Novel System for the Synthesis of 2-Aminobenzthiazoles using Sodium Dichloroiodate. Synlett. 2012 Aug 17;23(15):2219–22. doi: 10.1055/s-0032-1317080.
    参考文献:10.1021/jm980202u
    摘要:Jimonet P, Audiau F, Barreau M, Blanchard J, Boireau A, Bour Y, Coléno M, Doble A, Doerflinger G, Do Huu C, Donat M, Duchesne JM, Ganil P, Guérémy C, Honoré, E, Just B, Kerphirique R, Gontier S, Hubert P, Laduron PM, Le Blevec J, Meunier M, Miquet J, Nemecek C, Pasquet M, Piot O, Pratt J, Rataud J, Reibaud M, Stutzmann J, Mignani S. Riluzole Series. Synthesis and in Vivo “Antiglutamate” Activity of 6-Substituted-2-benzothiazolamines and 3-Substituted-2-imino-benzothiazolines. J. Med. Chem. 1999 Jul 01;42(15):2828–43. doi: 10.1021/jm980202u.
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