CAS: 1313883-00-9; 3-(3-(4-(1-Aminocyclobutyl)Phenyl)-5-Phenyl-3H-Imidazo[4,5-B]Pyridin-2-yl)Pyridin-2-Amine Hydrochloride
该化合物是一个小分子抑制器,主要针对AKT信号路径,在细胞生长,扩散和生存方面起着关键作用,被归类为AKT家族的精液/硫素类动物,特别是AKT,AKT,AKT2和AKT3选择性抑制器,该化合物因其在各种癌症中的潜在治疗应用,特别是以反常AKT信号为特征的癌症.ARQ 092展示了干扰AKT下游目标磷化的特性,从而抑制了肿瘤生长,促进了癌症细胞的流行.其药理学特征包括口服生物利用率和临床前科研究中的有利安全特征.作为一个研究化合物,在临床试验中评估了ARQ 092,重点是其特定恶性病人的功效和安全性.然而,与任何调查药物一样,正在进行的研究对于充分了解其治疗潜力和任何相关风险至关重要.
- 英文名称3-(3-(4-(1-Aminocyclobutyl)Phenyl)-5-Phenyl-3H-Imidazo[4,5-B]Pyridin-2-yl)Pyridin-2-Amine Hydrochloride
- 中文名称ARQ092盐酸盐
- IUPAC名称3-(3-(4-(1-aminocyclobutyl)phenyl)-5-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-amine hydrochloride
- 其它别名Miransertib3-[3-[4-(1-Aminocyclobutyl)Phenyl]-5-Phenyl-3H-Imidazo[4,5-B]Pyridin-2-Yl]-2-Pyridinamine Hydrochloride
- CAS编号1313883-00-9
- MFCD编号:MFCD31536778
- 分子式:C27H25ClN6分子量:468.99
- 产品CID: 477292
- 同类组份化合物CAS1313881-70-7 (free base)1313883-00-9 (HCl)1817727-87-9 (3HCl)1817727-88-0 (mesylate)
- 产品分类有机原料 → 有机杂环化合物 → 吡啶及其衍生物
物理性质
- 溶解性DMSO: 75 mg/mL (159.92 Mm);Ethanol: 4 mg/mL (8.53 Mm)
- 外观形态淡黄色至棕色固体
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是一个新颖的口头生物,选择性AKT抑制剂,在先进的固态肿瘤中具有有利和可控的安全性;它抑制各种癌症细胞类型的扩散,在白血病,乳腺癌,内衣和结肠癌细胞中表现出最高效果;它表明在癌症细胞线中,PIK3CA/PIKOK3R1 的突变与野型PIKP3CAC/PICK3 R1或PTEN突变相比活动有所加强;它针对PI3K/AKT信号路径,特别是抑制AKKT,减少在含有变异体的细胞中GSK3Α和GSKK3Β的磷酸化;它阻塞了非AKST和脱光色色体携带活性AKRT的红外膜转移,从而扰乱AKTE的活动;它严重抑制了肺轮中的Α-M2内酸剂功能,并减少50-NB/IX/V介质板中50浓度的磁盘中的Α状板的Α;
合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Arq 092 主要起始原料 Tert-Butyl (1-(4-(2-(2-Aminopyridin-3-yl)-5-Phenyl-3H-Imidazo[4,5-B]Pyridin-3-yl)Phenyl)Cyclobutyl)Carbamate
- (文献来源)合成步骤主要原料 Tert-Butyl (1-(4-(2-(2-Aminopyridin-3-yl)-5-Phenyl-3H-Imidazo[4,5-B]Pyridin-3-yl)Phenyl)Cyclobutyl)Carbamate
📜Tert-Butyl (1-(4-((6-Chloro-3-Nitropyridin-2-yl)Amino)Phenyl)Cyclobutyl)Carbamate置于盐酸,四(三苯基膦)钯,Sodium Dithionite,碳酸氢钠体系中,用 1,4-二氧六环,甲醇,乙醇,水,二甲基亚砜,甲苯 用作溶剂,化学反应 18.0H,反应生成Arq092盐酸盐
参考文献:发现3-(3-(4-(1-氨基环丁基)苯基)-5-苯基-3 H-咪唑并[4,5-B ]吡啶-2-基)吡啶-2-胺(arq 092)口服生物利用性,选择性和强效变构性akt抑制剂
标题:发现3-(3-(4-(1-氨基环丁基)苯基)-5-苯基-3 H-咪唑并[4,5-B ]吡啶-2-基)吡啶-2-胺(arq 092)口服生物利用性,选择性和强效变构性akt抑制剂
摘要:本文的工作描述了3-(3-苯基-3 H-咪唑并[4,5-B ]吡啶-2-基)吡啶-2-胺化学系列的优化,作为akt激酶的有效,选择性变构抑制剂,导致发现了arq 092(21A).与全长akt1结合的化合物21A的共晶体结构证实了该化学类别的变构抑制模式以及环丁胺部分的作用.化合物21A对akt1,Akt2和akt3具有很高的酶促效力,并且对akt活化和下游靶标pras40的磷酸化具有强大的细胞抑制作用.化合物21A 它还在人子宫内膜腺癌异种移植小鼠模型中用作akt1-E17K突变蛋白的有效抑制剂,并抑制肿瘤生长.
Doi:10.1021/acs.Jmedchem.6B00619
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Naik GAP, Paradkar O, Sharma V, Kumar S, Gupta P, Wadhwa P. A computational journey in anticancer drug discovery: Exploring AKT1 inhibition by novel oxadiazoles using molecular docking, ADMET, density functional theory and molecular dynamic simulation. Comput Biol Chem. 2025 Aug;117:108425. doi: 10.1016/j.compbiolchem.2025.108425. Epub 2025 Mar 16.
284:116854. doi: 10.1016/j.ecoenv.2024.116854. Epub 2024 Aug 13.
348:199447. doi: 10.1016/j.virusres.2024.199447. Epub 2024 Aug 9.
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