CAS: 1125410-07-2; 5-Chloro-4-Iodo-1H-Pyridin-2-One

该化合物是一种环状的七环有机化合物,含有氯和碘替代物,以及一个羟基组.氢氧基组(EUROH)的存在有助于其作为极地化合物的潜力,影响其在不同溶剂中的溶解性.位于5位置的氯原子和位于4位置的环的碘原子,可影响化合物的再活动性和稳定性,使其在各种化学反应中有用,包括核生殖器替代物.该化合物可能展示生物活动,在药物研究中,特别是在农业化学或药剂的开发中经常加以探讨.其分子结构允许其与生物目标的潜在互动,使其成为医学化学方面感兴趣的一个主题.此外,可通过实验方法确定化合物的特性,如熔点,沸点和光谱特性,从而进一步了解其化学合成和研究中的行为和应用.

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相似化合物

1227602-85-8 13466-35-8 137628-16-1

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C&L通报

合成工艺路线路线简述

    📜5-氯-2-氟-4-碘吡啶置于盐酸,水体系中,用 1,4-二氧六环 用作溶剂,化学反应生成2-羟基-4-碘-5-氯吡啶
    参考文献:用于构建 C-n 轴向手性的不对称双组分烯基 Catellani 反应†
    标题:用于构建 C-n 轴向手性的不对称双组分烯基 Catellani 反应†
    摘要:在此,我们报道了一种不对称双组分烯基catellani反应,通过钯/手性降冰片烯协同催化和轴间手性传递过程构建cn轴手性.各种部分芳香族碘化 2-吡啶酮,喹诺酮,香豆素和尿嘧啶底物与带有束缚酰胺基团的 2,6-二取代芳基溴反应,得到多种多环 Cn 阻转异构体(38 个实例,高达 97% Ee) .所获得的cn轴向手性源于预先形成的高保真度瞬态cc轴向手性.通过 N-脱保护和芳构化序列轻松制备基于喹啉和吡啶的 c-N 阻转异构体,证明了该化学的合成效用.此外,通过出色的非对映控制,观测到由 Cn 轴向手性决定的远程轴向到中心非对映诱导过程.
    Doi:10.1002/cjoc.202300621

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