CAS: 1034305-17-3; 2-(5-Bromo-2-Fluorobenzyl)Benzo[b]Thiophene

该化合物是一种化学化合物,其结构复杂,包括一个苯并[b]thiophene核心,与一个代之以溴和氟原子的苯基组结合,该化合物通常具有与芳香系统相关的特性,如稳定性和电益替代反应潜力等;卤代成分的存在,特别是溴和氟,可影响其再活动,溶解性和生物活动,使其对医药化学和材料科学感兴趣;溴原子可增强脂性,而氟代谢原子可提高代谢稳定性;此外,该化合物可能表现出与生物目标的具体互动,这与药物开发有关;其分子结构表明,制药的潜在应用,特别是在具有特定治疗效果的化合物的开发中;与许多有机化合物一样,其物理特性,如熔点和溶解性,取决于特定条件和所使用的溶剂.

英文名称2-(5-Bromo-2-Fluorobenzyl)Benzo[b]Thiophene
中文名称2-(5-溴-2-氟苄基)苯并噻吩
IUPAC名称2-(5-bromo-2-fluorobenzyl)benzo[b]thiophene
其它别名Ipragliflozin Impurity B; 2-(5-Bromo-2-Fluorobenzyl)Benzo[b]Thiophene; 2-(5-Bromo-2-Fluorobenzyl)-1-Benzothiophene; 2-[(5-Bromo-2-Fluorophenyl)Methyl]-1-Benzothiophene; Ipragliflozin Impurity B (B4); 2-[(5-Bromo-2-Fluorophenyl)Methyl]-; Ipragliflozin Intermediate 1
CAS编号1034305-17-3
MFCD编号:MFCD28144826
分子式:C15H10BrFS
分子量:321.21
产品CID: 68922
产品分类医药中间体 → 原料药中间体

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InChIKey: IKGTVOQAJKYBGO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C15H10BrFS/c16-12-5-6-14(17)11(7-12)9-13-8-10-3-1-2-4-15(10)18-13/h1-8H,9H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335-
防范说明P261-P305+P351+P338-

上下游产品

2-[(5-Bromo-2-Fluorophenyl)(Chloro)Methyl]-1-Benzothiophene 1034305-19-5
依格列净中间体 (1-Benzothiophen-2-yl)(5-Bromo-2-Fluorophenyl)Methanol 1034305-11-7

合成工艺路线路线简述

苯并噻吩置于三乙基硅烷,正丁基锂,三氟化硼乙醚体系中,用四氢呋喃,正己烷,二氯甲烷用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成2-(5-溴-2-氟苄基)苯并噻吩
参考文献:三氯化硼 (Bcl3) 对全乙酰化脱氧-C-吡喃糖苷进行区域选择性脱乙酰化
标题:三氯化硼 (Bcl3) 对全乙酰化脱氧-C-吡喃糖苷进行区域选择性脱乙酰化
摘要:开发了由 Bcl 3介导的全乙酰化 6-脱氧-C-吡喃葡萄糖苷的糖 3-Oh 区域选择性脱乙酰化的通用方法.该方法可以扩展到其他糖衍生的 6-脱氧-C-吡喃葡萄糖苷,例如衍生自甘露糖,半乳糖和鼠李糖的那些,在不同的糖羟基上发生脱乙酰化,并进一步扩展到 4-脱氧-C-吡喃葡萄糖苷糖3-Oh处发生脱乙酰化.该方法将能够获得具有合成挑战性的碳水化合物衍生物.提出了区域选择性的可能机制.
Doi:10.1021/acs.Joc.4C00026