CAS: 101490-85-1; Resorufin Beta-D-Glucopyranoside
该化合物是一种化学化合物,用作含氟基质,通常用于生物化学实验,以测量酶活动,特别是甘蓝菌的活动.其特点是,它能够对酶裂痕释放荧光,从而能够进行敏感的检测和定量.该化合物由一种与乙型D-甘蓝悬浮体单元相连的转生酶组成,使它成为一个晶体质.其结构有助于溶于水溶液,便于其在生物系统中的使用.Resorufin本身因其明亮的红荧光而著称,它能提高反应产品的可见度.该化合物经常用于研究环境,包括对酶动力学和细胞过程的研究.此外,必须小心处理该物质,如同许多化学试剂一样,以确保实验程序的安全性和准确性.
- 英文名称Resorufin Beta-D-Glucopyranoside
- 中文名称吩噁嗪酮-β-D-吡喃葡萄糖苷
- IUPAC名称7-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3H-phenoxazin-3-one
- 其它别名3-Phenoxazone 7-(Beta-D-Glucopyranoside); 3H-Phenoxazin-3-One, 7-(Beta-D-Glucopyranosyloxy)-; Resorufin -D-Glucopyranoside; Resorufin Beta-D-Glucopyranoside; Resorufin-Beta-D-Glucopyranoside; 3H-Phenoxazin-3-One
- CAS编号101490-85-1
- MFCD编号:MFCD00037662
- 分子式:C18H17NO8分子量:375.33
- 产品CID: 28056
- 产品分类生物化工 → 糖类化合物 → 单糖
物理性质
上下游产品
CAS号572-09-8 2,3,4,6-四乙酰氧基-a...合成工艺路线路线简述
📜7-Hydroxy-3H-Phenoxazin-3-One Sodium Salt置于甲醇,Potassium Carbonate,Silver(L) Oxide体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应生成吩噁嗪酮-β-D-吡喃葡萄糖苷
参考文献:Glycosides Having Chromophores As Substrates For Sensitive Enzyme Analysis. Ii. Synthesis Of Phenolindophenyl-.Beta.-D-Glucopyranosides Having An Electron-Withdrawing Substituent As Substrates For .Beta.-Glucosidase.
标题:Glycosides Having Chromophores As Substrates For Sensitive Enzyme Analysis. Ii. Synthesis Of Phenolindophenyl-.Beta.-D-Glucopyranosides Having An Electron-Withdrawing Substituent As Substrates For .Beta.-Glucosidase.
摘要:通过两条途径合成了五种葡萄糖苷:罗丹明基(1),罗沙朱林基(2),N-氧化苯酚吲哚苯基(3),苯酚吲哚-3'-氟苯基(4)和苯酚吲哚-3'-氮苯基-β-D-葡萄糖苷(5).化合物1,2和3通过直接糖苷化苯酚吲哚苯酚合成.化合物4和5通过4-氨基苯基2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖苷(11和15)与对苯醌的缩合反应合成.这些葡萄糖苷(1-4)被β-葡萄糖苷酶水解,生成显示出高吸光度(ε : 22000-39000)的蓝色产物,被认为是β-葡萄糖苷酶检测的潜在底物.
Doi:10.1248/cpb.38.3466
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2905399001-1,3-丙二醇
2905399002-1,4-丁二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/s00216-011-5496-z
摘要:Motabar O, Goldin E, Leister W, Liu K, Southall N, Huang W, Marugan JJ, Sidransky E, Zheng W. A high throughput glucocerebrosidase assay using the natural substrate glucosylceramide. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2011 Oct 28;402(2):731–9. doi: 10.1007/s00216-011-5496-z.
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