CAS: 868944-75-6; 2-Cyano-3-(5,5-Dimethyl-[1,3,2]Dioxaborinan-2-yl)-Pyridine

该化合物是一种化学化合物,其特点是用一个环状环以西诺组和二氧新新纳烷混合物替代的状环和二氯新苯混合物.二氧二氧菊酯结构的存在表明,该产品可能表现出独特的再活性模式,特别是在有机有机体化学中,这经常用于交叉反应和有机合成的中间体.二氧化新烷上的二甲基组增加了不育障碍,有可能影响该化合物的再活性和溶性.此外,该二氧组有助于该化合物的电子特性,使它有可能成为材料科学或医药化学应用的候选物.该化合物的稳定性,各种溶解性以及同核素或电极的再活动性,将是考虑实际应用的重要特征.总体而言,该化合物体现了本体化学和乙氧环化合物的交叉性,为进一步探索合成方法提供了途径.

结构式图片

相似化合物

845885-86-1 1228188-16-6 868944-72-3

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Cyanopyridine-3-Boronic Acid Neopentyl Glycol Ester 主要起始原料 2-Cyanopyridine And Neopentyl Glycol
  • 100-70-9 + 126-30-7 = 868944-75-6
    反应条件:1.1 Reagents: Triisopropyl Borate,Piperidine,2,2,6,6-Tetramethyl-,Lithium Salt (1:1); 2 Min,-78 °C; 5 Min,-78 °C1.2 Solvents: Tetrahydrofuran; 5 Min,-78 °C; Overnight,0 °C -> Rt1.3 Reagents: Acetic Acid1.4 1 H,Rt1.5 Reagents: Monopotassium Phosphate Solvents: Water
    标题:Synthesis Of Azaphenanthridines Via Anionic Ring Closure
    作者:Hansen,Henriette M.; Et Al
    参考文献:Tetrahedron 日期:2005 卷标:61(42) 页码:9955-9960
📜2-氰基吡啶,2,2-二甲基-1,3-丙二醇置于2,2,6,6-四甲基哌啶,正丁基锂,硼酸三异丙酯,溶剂黄146体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以94%的收率获得产物2-氰基吡啶-3-硼酸新戊基乙醇酯
参考文献:通过阴离子闭环合成氮杂菲啶
标题:通过阴离子闭环合成氮杂菲啶
摘要:据报道通过阴离子闭环的新的和收敛的氮杂菲啶合成.邻-Lithiation /氰基吡啶在原位硼化产生相应cyanopyridylboronic酯,它们经历铃木-宫浦交叉偶合,得到关键中间体.加入吗啉锂可产生氮杂菲啶.
DOI:10.1016/j.Tet.2005.08.051

海关参考信息

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0036-1591953
摘要:Erb W, Mongin F, Brikci-Nigassa N, Bentabed-Ababsa G. In Situ ‘Trans-Metal Trapping’: An Efficient Way to Extend the Scope of Aromatic Deprotometalation. Synthesis. 2018 Mar 08;50(18):3615–33. doi: 10.1055/s-0036-1591953.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知