CAS: 867012-70-2; 6-Methoxy-5-Methylpyridin-3-Amine

该化合物是一种有机化合物,其特点是用甲氧基组和甲基组以及氨氨基磺酸组替代的环,其特点是其芳香性,因为有基环的存在有助于其化学稳定性和再活性.甲基氧组(OCH3)增强了其在有机溶剂中的溶性,并能够影响其电子特性,而氨基氨基化合物组(-NH2)可以参与氢结合,并可能影响化合物在各种化学反应中的基本性和再活性.这些功能组的存在表明在医药化学中的潜在应用,特别是在药物的开发方面,因为它们与生物目标相互作用.此外,该化合物的结构特征可能允许各种合成修改,使其在有机合成中成为一个多用途的建筑块.

英文名称6-Methoxy-5-Methylpyridin-3-Amine
中文名称3-氨基-6-甲氧基-5-甲基吡啶
IUPAC名称6-methoxy-5-methylpyridin-3-amine
其它别名5-氨基-2-甲氧基-3-甲基吡啶; 6-Methoxy-5-Methyl-Pyridin-3-Amine
CAS编号867012-70-2
MFCD编号:MFCD04972417
EINECS号:804-608-4
分子式:C7H10N2O
分子量:138.17
产品CID: 1870256
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: RFEMLHVKBYMWAM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H10N2O/c1-5-3-6(8)4-9-7(5)10-2/h3-4H,8H2,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1可旋转键数1

相似化合物

89694-10-0 1187929-66-3 1159811-59-2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xn
安全声明26-39
危险类别码22-37/38-41
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号89694-10-0 2-甲氧基-5-硝基-3-甲基吡啶 | CAS号22280-56-4 2-氯-3-甲基-5-硝基吡啶

合成工艺路线路线简述

22280-56-4 = 867012-70-2
反应条件:1.1 Solvents: Methanol; 100 °C2.1 Reagents: Ammonium Acetate Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol; 100 °C
标题:Design,Synthesis And Structure-Activity-Relationship Of 1,5-Tetrahydronaphthyridines As Cetp Inhibitors
作者:Fernandez,Maria-Carmen; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2012 卷标:22(9) 页码:3056-3062]

89694-10-0 = 867012-70-2
反应条件:1.1 Reagents: Ammonium Acetate Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol; 100 °C
标题:Design,Synthesis And Structure-Activity-Relationship Of 1,5-Tetrahydronaphthyridines As Cetp Inhibitors
作者:Fernandez,Maria-Carmen; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2012 卷标:22(9) 页码:3056-3062

2-氯-3-甲基-5-硝基吡啶置于palladium 10% On Activated Carbon,Ammonium Acetate体系中,用甲醇,乙醇作为反应溶剂,化学反应生成 3-氨基-6-甲氧基-5-甲基吡啶
参考文献:Design,Synthesis And Structure-activity-Relationship Of 1,5-Tetrahydronaphthyridines As Cetp Inhibitors
标题:Design,Synthesis And Structure-activity-Relationship Of 1,5-Tetrahydronaphthyridines As Cetp Inhibitors
摘要:This Letter Describes The Discovery And Sar Optimization Of 1,5-Tetrahydronaphthyridines,A New Class Of Potent Cetp Inhibitors. The Effort Led To The Identification Of 21B And 21D With In Vitro Human Plasma Cetp Inhibitory Activity In The Nanomolar Range (Ic50 = 23 And 22 Nm,Respectively). Both 21B And 21D Exhibited Robust Hdl-C Increase In Hcetp/hapoa1 Dual Heterozygous Mice Model. (C) 2012 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
DOI:10.1016/j.Bmcl.2012.03.075