CAS: 850567-57-6; 2-(2-(Bromomethyl)-4-Fluorophenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane

该化合物是一种含有二氧基化合物的有机化合物,其特征是其独特的二氧基罗内结构,其特点是五人环,内含二氧原子和氧原子.溴甲基和氟苯基组的存在有助于其在有机合成中的活性和潜在应用,特别是在交叉反应中.在标准条件下,该化合物可能表现出中度至高度稳定,但其再活动可能受到溴和氟分成分的存在的影响,但该化合物可参与各种化学变异.此外,四甲基分成分会增强中心周围的成份,可能会影响其化学协调以及与核素的相互作用.该化合物因其独特的结构特征和功能化潜力,可能对医药化学和材料科学产生兴趣.应当与所有卤化化合物一起,因为潜在的毒性和环境关切而观测安全和处理预防措施.

英文名称2-(2-(Bromomethyl)-4-Fluorophenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
中文名称2-溴甲基-4-氟苯硼酸频哪醇酯
IUPAC名称2-(2-(bromomethyl)-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
其它别名2-Bromomethyl-4-Fluorobenzeneboronic Acid Pinacol Ester ; 2-(2-(Bromomethyl)-4-Fluorophenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane ; 2-(Bromomethyl)-4-Fluorobenzeneboronic Acid, Pinacol Ester ; 2-Bromomethyl-4-Fluorophenylboronic Acid,Pinacol Ester ; As
CAS编号850567-57-6
MFCD编号:MFCD06659927
分子式:C13H17BBrFO2分子量:314.99
产品CID: 1843418
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: SFRDMJLPJZYEJB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H17BBrFO2/c1-12(2)13(3,4)18-14(17-12)11-6-5-10(16)7-9(11)8-15/h5-7H,8H2,1-4H3
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数*可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS05
警示词Danger
危险描述H302-H314
防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号1759.0
危险品标志Xi
风险等级Irritant/Keep Cold
包装等级Ⅲ

上下游产品

CAS号377780-72-8 2-溴甲基苯硼酸频哪醇酯 | CAS号195062-59-0 4,4,5,5-四甲基-2-(... | CAS号76-09-5 频哪醇 | CAS号11113-50-1 硼酸 | CAS号25240-59-9 4,4,5,5-四甲基-1,3...

合成工艺路线路线简述

815631-56-2 = 850567-57-6
反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Catalysts: Azobisisobutyronitrile Solvents: Carbon Tetrachloride; Rt; Rt -> Reflux; 16 H,Reflux
标题:Copper-Catalyzed Electrophilic Amidation Of Organotrifluoroborates With Use Of N-Methoxyamides
作者:Banjo,Shona; Et Al
参考文献:Chemistry - A European Journal 日期:2019 卷标:25(33) 页码:7941-7947

📜4-氟-2-甲基苯硼酸频那醇酯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),偶氮二异丁腈体系中,用四氯化碳作为反应溶剂,化学反应 16.0H,反应生成 2-溴甲基-4-氟苯硼酸频哪醇酯
参考文献:N-甲氧基酰胺对铜催化有机三氟硼酸盐的亲电酰胺化
标题:N-甲氧基酰胺对铜催化有机三氟硼酸盐的亲电酰胺化
摘要:据报道,使用n-甲氧基酰胺进行了铜催化的芳基三氟硼酸酯的亲电酰胺化反应.该反应显示出源自两个明显特征的高官能团相容性:1)n-甲氧基酰胺的高稳定性,以及2)在licl存在下的非碱性温和条件.所开发的方法还可以用于合成广泛分布于天然产物中的烯酰胺.初期机理研究表明,第一步是在licl的协助下对三氟硼酸芳基酯进行金属转移,反应生成的芳基铜中间体通过非s N 2氧化添加至n-甲氧基酰胺并随后进行还原消除而提供了苯胺.
DOI:10.1002/chem.201901145