CAS: 7779-27-3; 1,3,5-Triethyl-1,3,5-Triazinane
该化合物是一个循环有机化合物,其特点是三子环结构,完全饱和,具有三子环的三环结构,具有三个乙基组,具有独特的化学特性,表面看起来对黄色无色,具有相对较低的沸点,表明在某些条件下它可能具有挥发性.三子混合物的存在表明它有可能在各个领域应用,包括农业作为除草剂或在其他化学化合物合成中应用.其化学稳定性和再活性可视环境条件而变化,例如温度和pH.此外,已知1,3,5-三子子具有形成氢结的能力,可能影响不同溶剂的溶性.在处理和储存时,应参考安全数据,如任何化学物质,以确保采取适当的防范措施.
- 英文名称1,3,5-Triethyl-1,3,5-Triazinane
- 中文名称1,3,5-三乙基六氢-S-三叠氮
- IUPAC名称1,3,5-triethyl-1,3,5-triazinane
- 其它别名1,3,5-Triethyl-1,3,5-Triazinane; 1,3,5-Triethylhexahydro-1,3,5-Triazine; Hexahydro-1,3,5-Triethyl-S-Triazine; 5-Triazine,1,3,5-Triethylhexahydro-3; Hexahydro-1,3,5-Triethyl-S-Triazin; S-Triazine, 1,3,5-Triethylhexahydro-; S-Triazine, Hexahydro-1,3,5-Triethyl-; Triethyltrimethylenetriamine
- CAS编号7779-27-3
- MFCD编号:MFCD00006058
- EINECS号:231-924-4
- FDA UNII编号:T5ADA431CF
- 分子式:C9H21N3分子量:171.29
- 产品CID: 1772508
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 叠氮
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: XYRTVIAPRQLSOW-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C9H21N3/c1-4-10-7-11(5-2)9-12(6-3)8-10/h4-9H2,1-3H3
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数*可旋转键数3.0
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
严重眼损伤 类别1 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H318 |造成严重眼损伤. - 防范说明P261-P271-P304+P340-P312-P280-P302+P352-P312-P322-P363-P501-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P270-P301+P312-P330-P501-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362
- 危险等级6.1(a)
- UN编号2927
- 危险品标志Xn
- 包装等级I
- 安全声明16-26-36/37/39-45
- 危险类别码20/21/22-36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号75-04-7 乙胺 | CAS号43729-97-1 N-ethylmethanimine | CAS号75-09-2 二氯甲烷 | CAS号75-00-3 氯乙烷 | CAS号100-97-0 乌洛托品 | CAS号4857-04-9 2-氯甲基苯并咪唑 | CAS号598-56-1 N,N-二甲基乙胺 | CAS号624-78-2 N-甲基乙胺 | CAS号24426-40-2 2-(ethylamino)a... | CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号75-04-7 乙胺 | CAS号3654-42-0 N,N-bis(diethox... | CAS号69028-53-1 O,O,O',O'-tetra... | CAS号81484-81-3 N-(diethoxyphos... | CAS号96286-41-8 (3-ethyl-5-nitr...合成工艺路线路线简述
📜N-乙基甲亚胺 反应生成 1,3,5-三乙基六氢-S-三叠氮
参考文献:快速真空热解α-氨基腈并随后在固体碱上去除hcn,这是反应性n-亚甲基胺的"一线"多步骤序列
标题:快速真空热解α-氨基腈并随后在固体碱上去除hcn,这是反应性n-亚甲基胺的"一线"多步骤序列
摘要:通过快速真空热解α-氨基腈并随后在固体碱上除去hcn,在低温下以冷凝状态分离出带有烷基或官能团的反应性亚甲基胺.
DOI:10.1039/c39850000951
海关参考信息
- 2901100000-饱和无环烃
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Synthesis Of Bis- And Tris-Organophosphorus Substituted Amines And Amino Acids With Pch2N Fragments作者:Andrey A. Prishchenko,Mikhail V. Livantsov,Olga P. Novikova,Ludmila I. Livantsova,Valery S. Petrosyan
摘要:Derivatives Of Trivalent Organophosphorus Acids, Containing Ph And Posime3 Fragments With Various Bis- And Tris(Alkoxymethyl)Amines And Bis(Alkoxymethyl)Amino Acids, Is Proposed As A Convenient Method For The Synthesis Of New Bis- And Trisphosphorylated Amines And Amino Acids As Well As Their Derivatives With Four And Five Coordinated Phosphorus. Also The Three-Components Systems Of Phosphorous Acid, Paraformaldehyde
合成参考文献
摘要:Toxicology and Applied Pharmacology., 10(404), 1967
摘要:Industrial Medicine and Surgery., 39(56), 1970
摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 2004. Toxicity, Repellency of Phytotoxicity of 979 Chemicals to Birds, Mammals and Plants. Research Report No. 04-01. National Wildlife Research Center, Fort Collins, Colorado. 118 pp. https://www.aphis.usda.gov/ws/nwrc/chem-effects-db/U_schafer041_2004.pdf
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