CAS: 7374-79-0; (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(4-((1S,3Ar,4S,6Ar)-4-(4-Hydroxy-3,5-Dimethoxyphenyl)Tetrahydro-1H,3H-Furo[3,4-C]Furan-1-yl)-2,6-Dimethoxyphenoxy)-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol

该化合物是被归类为胶质表面的天然化合物,具体来自Acanthopanax植物,以其潜在的药理特性而著称,包括抗炎和抗氧化效应.Acanthoside B的分子结构具有一种糖味,它与非糖成分相关联,有助于其生物活动.该化合物由于其潜在的治疗用途,特别是在传统医学做法中,在药用化学领域引起了兴趣.Acanthoside B通常被研究其对各种生物系统的影响,包括对细胞信号路径的影响.其溶性和环境条件对溶剂和环境条件可能不同,而这些条件对于其在潜在的治疗环境中的生物利用率和功效至关重要.随着研究的继续,Acanthoside B可能会进一步揭示其行动机制和在健康和疾病管理方面可能使用的机制.

英文名称(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(4-((1S,3Ar,4S,6Ar)-4-(4-Hydroxy-3,5-Dimethoxyphenyl)Tetrahydro-1H,3H-Furo[3,4-C]Furan-1-yl)-2,6-Dimethoxyphenoxy)-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol
中文名称刺五加提取物
IUPAC名称(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(4-((1S,3aR,4S,6aR)-4-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1-yl)-2,6-dimethoxyphenoxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
其它别名Eleutheroside B+e; Eleutheroside E1; Eleutherosides, Siberian Ginseng Plant Extract B+e >0.8%; Eleutherosides, Siberian Ginseng Plant Extract B+e >1%; (+)-Syringaresinol O-Beta-D-Glucoside; Acanthoside B; Acanthopanacis Senticosi Radix Et Rhizoma Seu Caulis。; (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-[(3S,3Ar,6S,6Ar)-3-(4-Hydroxy-3,5-Dimethoxyphenyl)-1,3,3A,4,6,6A-Hexahydrofuro[3,4-C]Furan-6-Yl]-2,6-Dimethoxyphenoxy]-6-(Hydroxymethyl)Oxane-3,4,5-Triol
CAS编号7374-79-0
MFCD编号:MFCD06656076
分子式:C28H36O13
分子量:580.58
产品CID: 1725028
产品分类生物化工 → 植物提取物

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InChIKey: WEKCEGQSIIQPAQ-IRBNZIFYSA-N
WEKCEGQSIIQPAQ-XCZVWYJYNA-N…
计算化学: 氢键受体数13.0氢键供体数5.0可旋转键数9.0

物理性质

熔点182-183 °C
沸点778.5±60.0 °C at 760 mmHg
闪点424.6±32.9 °C
密度1.4±0.1 g/cm3
pKa:9.85±0.40(预测)
PSA:174.99
LogP:-1.6
折射率1.601
蒸汽压0.0±2.8 mmHg at 25°C
溶解性Soluble In Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,Etc.
外观形态白色至类白色粉末
储存条件室温，干燥环境
产品应用该化合物用于内容确定和药理实验研究.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319
防范说明P264-P270-P280-P301+P312+P330-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313-P501
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

Acetic acid 4-{(1S,3aR,4S,6aR)-4-[3,5-dimethoxy-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-tetrahydro-furo[3,4-c]furan-1-yl}-2,6-dimethoxy-phenyl ester trans-sinapyl alcohol Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-{4-[(1S,3aR,4S,6aR)-4-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-tetrahydro-furo[3,4-c]furan-1-yl]-2,6-dimethoxy-phenoxy}-tetrahydro-pyran-3-yl ester (+/-)-syringaresinol(+)-syringaresinol syringaresinol (+/-)-syringaresinol 7icariside E7

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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参考文献:10.1248/cpb.33.1452
摘要:KOBAYASHI H, KARASAWA H, MIYASE T, FUKUSHIMA S. Studies on the constituents of Cistanchis Herba. V. Isolation and structures of two new phenylpropanoid glycosides, cistanosides E and F. Chem. Pharm. Bull. 1985;33(4):1452–7. doi: 10.1248/cpb.33.1452.
参考文献:10.1248/cpb.33.3651
摘要:DEYAMA T, IKAWA T, NISHIBE S. The constituents of Eucommia ulmoides OLIV. II. Isolation and structures of three new lignan glycosides. Chem. Pharm. Bull. 1985;33(9):3651–7. doi: 10.1248/cpb.33.3651.
参考文献:10.1248/cpb.35.3713
摘要:MIYASE T, UENO A, TAKIZAWA N, KOBAYASHI H, OGUCHI H. Studies on the glycosides of Epimedium grandiflorum MORR. var. thunbergianum (MIQ.) NAKAI. II. Chem. Pharm. Bull. 1987;35(9):3713–9. doi: 10.1248/cpb.35.3713.
参考文献:10.1248/yakushi1947.108.7_647
摘要:KIKUCHI M, YAMAUCHI Y, NAGAOKA I, SUGIYAMA M, TAKAHASHI Y. Studies on the Constituents of Ligustrum Species. XIII. : Structures of Phenylethanoid Glycosides from the Leaves of Ligustrum obtusifolium SIEB. et ZUCC. YAKUGAKU ZASSHI. 1988;108(7):647–52. doi: 10.1248/yakushi1947.108.7_647.
参考文献:10.4268/cjcmm20140219
摘要:Chemical constituents from leaves of Ilex latifolia. CJCMM. 2014 Jan 15;(). doi: 10.4268/cjcmm20140219.