CAS: 717843-48-6; 3-Bromo-6-Methylpicolinonitrile

该化合物是一种多用途的七环化合物,其特点是溴代二苯基基基体和甲酸丙烯基骨上的硝组.这一结构使其成为有机合成中有价值的中间体,特别是用于制药和农用化学应用.溴原子提供了一个通过交叉反应进一步功能化的被动场所,而硝酸盐组则提供了额外的衍生潜力.其稳定性和明确界定的再活动特征有利于复杂分子结构的精确修改.该化合物通常用于生物活性分子的开发,利用它与催化变异和核生殖替代反应的兼容性.它适合于研究和工业规模合成,它显示了一贯的纯度和可靠性.

结构式图片

相似化合物

779344-30-8 1060810-14-1 1173897-86-3

上下游产品

CAS号31181-64-3 2-甲基-5-溴吡啶 N-氧化物 | CAS号7677-24-9 三甲基氰硅烷 | CAS号1620-75-3 2-氰基-6-甲基吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Bromo-2-Cyano-6-Methylpyridine 主要起始原料 5-Bromo-2-Methylpyridine N-Oxide And Trimethylsilyl Cyanide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromo-2-Methylpyridine N-Oxide 和 Trimethylsilyl Cyanide
5-溴-2-甲基吡啶置于三乙胺,间氯过氧苯甲酸体系中,用 二氯甲烷,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,反应生成 3-溴-6-甲基吡啶-2-甲腈
参考文献:一种天然产物(+/-)-依兰香碱的全合成及对映 异构体的拆分方法
标题:一种天然产物(+/-)-依兰香碱的全合成及对映 异构体的拆分方法
摘要:本发明公开了一种天然产物(+/-)‑依兰香碱的全合成及其对映异构体的手性拆分方法,属于有机合成技术领域.该方法中的天然产物(+/-)‑依兰香碱是在天然产物(+/-)‑一枝蒿碱g为底物通过四氢呋喃/甲基锂反应,得到天然产物(+/-)‑依兰香碱及其对映异构体,再用手性半制备型高效液相色谱仪,进行对应异构体的拆分,并且得到了依兰香碱及其对应异构体,总产率17.9%,本发明简化了合成方法,提高了全合成总产率,并对其进行结构鉴定,不仅解决了依兰香碱比旋光度上的分歧,还为此类化合物的进一步研究提供了基础和有力保障.

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2023086799-A1
优先权日:2021-11-09
标 题:Heterocyclic compounds as triggering receptor expressed on myeloid cells 2 agonists
发明人:HOUZE JONATHAN B; PANDYA BHAUMIK; KAPLAN ALAN P
权利人:VIGIL NEUROSCIENCE INC
摘要:The present disclosure provides compounds of Formula I, useful for the activation of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 ('TREM2'). This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a neurodegenerative disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula I.

专利号:CN-108164461-A
优先权日:2018-02-12
标 题:A Total Synthesis of Natural Product (±)-Ylangylangine and Resolution Method of Enantiomers

专利号:CN-107129462-A
优先权日:2017-06-02
标 题:A kind of total synthesis of natural product (±) - a schizosine G and the separation method of enantiomers

专利号:CN-108164461-B
优先权日:2018-02-12
标题:A kind of total synthesis of natural product (±)-ylangenine and method for separation of enantiomers

专利号:CN-107129462-B
优先权日:2017-06-02
标题 :Total synthesis of a natural product (±)-artemisinine G and method for separating enantiomers
上海舒盟医药科技有限公司
⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
网址: http://www.amaspharm.com
电话: 021-54540637 18621091017👤
📞上海舒盟医药科技有限公司 ⚠️参考联系方式

销售电话:021-54540637 18621091017
邮箱:sales@amaspharm.com
🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

⚠️ 未注册 · 未认证企业
注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
第 1 / 1 页
现货

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


参考文献:10.1007/s11696-021-01721-9
摘要:Aibibula P, Yusuf A, Zhao J, Wang B, Huang G, Aisa HA. Synthesis of ( ±)-rupestine A and ( ±)-rupestine J, structural reassignment of rupestine A via ECD analysis. Chemical Papers. 2021 Jun 07;75(10):5599–603. doi: 10.1007/s11696-021-01721-9.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知