CAS: 65417-22-3; Methyl 2-Methyl-1H-Indole-3-Carboxylate
该化合物是有机化合物,具有由诱导苯乙烯和火花环组成的单极结构特征,该化合物具有盒状酸组和一个甲基酯功能组,有助于其活性和溶性,通常为白色至白色的固体,溶于诸如甲醇和乙醇等有机溶剂,但在水中可溶性较弱;无污染的溶剂的存在表明潜在的生物活动,因为人们知道在制药和天然产品中具有无污染衍生物的作用,该化合物可能具有抗氧化剂活动等特性,并可能涉及各种化学反应,包括消毒和细胞化,其应用范围可能扩大到药用化学,农业化学和材料科学等领域,在这些领域往往会探索无污染衍生物的多种功能.应当遵守安全和谨慎措施,与所有化学物质一样,以减轻任何危险.
- 英文名称Methyl 2-Methyl-1H-Indole-3-Carboxylate
- 中文名称2-甲基-3-吲哚甲酸甲酯
- IUPAC名称methyl 2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
- 其它别名2-甲基-1H-吲哚-3-甲酸甲酯; Methyl 2-Methyl-1H-Indole-3-Carboxylate
- CAS编号65417-22-3
- MFCD编号:MFCD00963961
- 分子式:C11H11NO2分子量:189.21
- 产品CID: 1636382
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲哚类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
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📜2-丁炔酸甲酯置于copper(L) Iodide体系中,用 1,4-二氧六环,环己烷 作为反应溶剂,化学反应 34.0H,反应生成 2-甲基-1H-吲哚-3-甲酸甲酯
参考文献:The Photochemistry Of 1-Alkenylbenzotriazoles
标题:The Photochemistry Of 1-Alkenylbenzotriazoles
摘要:
DOI:10.1016/s0040-4020(01)90589-7
海关参考信息
- 2902200000-苯
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2909199090-其他醚及其衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 186.
摘要:Stewart, S. G., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 3, 442.
摘要:Muralirajan, K.; Rueping, M., Science of Synthesis, (2019) , 345.
摘要:Wang, M.; Li, P.; Wang, L., Science of Synthesis: Photocatalysis in Organic Synthesis, (2018) 1, 324.
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