CAS: 6269-91-6; 2-Methyl-5-Nitrobenzenesulfonamide

该化合物是一种有机化合物,其特点是其磺酰胺功能组,该组附于一个含有一个甲基组和一个硝基组的苯环上,其存在具有磺酰胺的典型特性,包括潜在的抗菌活动.以其电子排泄特性而闻名的硝基苯基组,可以影响化合物的再活性和极地性.该化合物一般在室温下是固体,可能由于磺酰胺混合物而在极地溶剂中表现出中等溶解性.其分子结构表明,该化合物可以参与各种化学反应,包括核细胞替代和电极芳香替代.此外,该化合物可能具有药物用途或作为有机合成的中间体.应当参考安全数据,因为硝基化合物可能具有危险性,应当遵循适当的处理程序.

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CAS号121-02-8 2-甲基-5-硝基苯磺酰氯 | CAS号99-99-0 对硝基甲苯 | CAS号22094-62-8 6-氨基糖精 | CAS号6973-09-7 3-氨基-6-甲基苯磺酰胺 | CAS号22952-24-5 6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉...

合成工艺路线路线简述

    4-硝基甲苯置于氯磺酸,Ammonium Hydroxide体系中,用 乙醚 作为反应溶剂,化学反应 22.0H,反应生成 2-甲基-5-硝基苯磺酰胺
    参考文献:某些糖精衍生物对红细胞碳酸酐酶ⅰ和ⅱ的体外抑制作用和构效关系.
    标题:某些糖精衍生物对红细胞碳酸酐酶ⅰ和ⅱ的体外抑制作用和构效关系.
    摘要:在这项研究中,以co2为底物,研究了一些糖精衍生物对纯化碳酸酐酶i和ii的体外抑制作用.结果表明,所有化合物均抑制hca I和hca Ii酶活性.在这些化合物中,发现6-(对-甲苯基硫脲基)糖精(6M)对hca I活性最强(ic50 = 13.67μm),而6-(间-甲氧基苯基脲基)糖精(6B)是最有效的. Hca Ii活性最高的一种(ic50 = 6.54μm).结构活性关系(sars)研究表明,一般而言,硫脲衍生物(6V)比尿素衍生物(6A-K)抑制更多的hca I和hca Ii.所有化合物(不包括6C和6R)对hca Ii的抑制活性均高于对hca I的抑制活性.
    DOI:10.3109/14756366.2012.757222

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    主要参考文献

    参考标题:A Convenient Synthesis Of 2-Methoxycarbonyl-5-Iodobenzene Sulfonamide
    作者:Xinhong Cai,Qiulu Chen,Jing Guan,Shunze Gong,Hao Fu,Defeng Xu
    摘要:A Convenient And Concise Synthesis Of 2-Methyl-5-Nitrobenzene Sulfonamide Can Be Achieved By Sulfochlorination And Ammoniation With P-Nitrotoluene As Raw Materials For An 81.2 % Yield. 6-Aminosaccharin Can Be Produced Via Oxidation And Reduction In A 64.3 % Yield And Then The Iodination Using Potassium Iodide Can Afford 6-Iodosaccharin With A 70.8 % Yield. 2-Methoxycarbonyl-5-Iodobenzene Sulfonamide Can Be Produced Via Esterification In A 94.1 % Yield.

    合成参考文献


    参考文献:10.1107/s1600536809053069
    摘要:Zia-Ur-Rehman M, Khan IU, Naz N, Arshad MN. 2-Methyl-5-nitro-benzene-sulfonamide. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2009 Dec 12;66(Pt 1):o136.
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