CAS: 614750-84-4; 6-Iodo-[1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridine

该化合物是一种环球化合物,其组成为三甲苯-核心,配有替代碘.这种结构使它成为有机合成的多用途中间体,特别是由于碘酸的回活性,它与Suzuki-Miyaura或Sonogashira等交叉反应相联.它的僵硬双环框架可以增强稳定性,同时允许精确的功能化,使其在制药和农用化学研究中具有价值.该化合物的高度纯度和清晰的再活动特征有助于它被用于制造复杂的分子,包括生物活性化合物和材料. 它与多种反应条件的兼容性进一步凸显了它在先进的合成应用中的实用性.

英文名称6-Iodo-[1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridine
中文名称6-碘-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶
IUPAC名称6-iodo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
其它别名6-碘[1,2,3]三唑并[1,5-A]吡啶; 6-Iodo[1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridine
CAS编号614750-84-4
MFCD编号:MFCD06797552
EINECS号:689-927-5
分子式:C6H4IN3
分子量:245.02
产品CID: 1596814
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: CDWWPXNAXCMGFV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H4IN3/c7-5-1-2-6-8-4-9-10(6)3-5/h1-4H…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

2155875-91-3 1415314-22-5 2155874-87-4

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

pyridine trifluoroacetic anhydride [1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyridine-6-carbaldehyde

合成工艺路线路线简述

2-氨基-5-碘吡啶置于三氟乙酸酐体系中,用异丙醇,甲苯作为反应溶剂,化学反应 13.0H,反应生成 6-碘[1,2,3]三唑并[1,5-A]吡啶
参考文献:一种卤代三唑并吡啶的合成方法
标题:一种卤代三唑并吡啶的合成方法
摘要:本申请涉及有机合成技术领域,更具体地说,它涉及一种卤代三唑并吡啶的合成方法.一种卤代三唑并吡啶的合成方法,以下列式ι所表示的化合物和三氟乙酸酐为原料,甲苯作为反应溶剂,控制温度为20‑25°C,进行缩合反应,得到反应液;将所得反应液温度控制在‑5‑0°C,搅拌条件下,调节反应液ph值为9‑10,反应液中有固体析出,过滤收集析出固体,水洗固体至ph值为7后,将固体烘干,即得卤代三唑并吡啶;本申请的合成方法,具有促进目标产物的合成,简化目标产物的纯化步骤,提高目标产物收率的效果.